Перекись

Cтраница 3

Перекиси обычно содержатся в осадке полимера, постепенно накапливающемся в трубопроводах и в аппаратуре, несмотря на стабилизацию мономера и защиту его от окисления. [31]

Перекиси, вводимые в полимер, должны быть в таком виде, чтобы их было легко растворять в нем. Они могут употребляться в твердом виде, в жидком или в виде растворов и паст; последний способ наиболее удобен. [32]

Перекиси, вводимые в полимер, должны быть в таком виде, чтобы их было легко растворять в нем. Они могут употребляться в твердом виде, в жидком или в виде растворов и паст; последнее наиболее удобно. [33]

Перекиси следует хранить в отдельном помещении ( при температуре не выше 25 С), в котором не должно быть нагревательного и электрического оборудования, а освещение предусмотрено во взрывобезопасном исполнении. [34]

Перекиси, образующиеся при присоединении кислорода к винил-хлориду, совместно с сульфитом натрия, хлористым железом или гидросульфитом натрия могут быть использованы как редокс-ка-тализаторы, инициирующие полимеризацию винилхлорида, несмотря на ингибирование полимеризации свободным кислородом. Из указанных восстановителей наиболее активным является сульфит натрия. Триэтаноламин и диметиланилин ингибируют полимеризацию. [35]

Перекиси подвержены термическому разложению, в результате которого получаются различные продукты. Наиболее слабой связью в перекиси является связь О - О [80], и, следовательно, эта связь и разрывается при разложении. [36]

Перекиси являются многообещающими вулканизующими агентами для ЭПК - Высококачественные вулканизаты получают при использсванни, например, перекиси дикумила баз добавок или в комбинации с серой или другими вспомогательными веществами. Оптимум вулканизации достигается примерно за 45 мин. [37]

Перекись д и к у м и л а также применяют для вулканизации саженаполненных смесей. Она нелетуча и поэтому ее часто предпочитают перекиси ди-трет-бутила ( ДТБП) при составлении сажевых смесей. Перекись дикумила претерпевает термический распад при 138 - 149 С. Как и ДТБП, она используется главным образом для вулканизации винилсодержащих силоксановых полимеров. При комнатной температуре ПДК нелетуча, и поэтому при ее хранении и использовании не возникает трудностей. [38]

Перекиси, специфичные для винилсилоксанового каучука, причиняют меньше трудностей, вероятно, вследствие их высокой температуры термического разложения, которая близка к обычным температурам формования каучуков. [39]

Перекись лауроила была использована в качестве катализатора полимеризации винилхлорида гв при 50 С. [40]

Перекись лауроила была использована в качестве катализатора полимеризации винилхлорида при 50е С. [41]

Перекись ( или пероксид) натрия Na2O2 образуется при сжигании натрия на воздухе или в кислороде. Получающийся продукт имеет слабо-желтоватую окраску, обусловленную примесью соединения NaO2, называемого надперекисью натрия. [42]

Перекиси являются промежу очными соединениями при окислении многих органических и и соргиппческп т ешеств. [43]

Схема окисления парафиновых углеводородов кислородом. [44]

Перекиси, являющиеся промежуточными продуктами, подвергаются разложению, образуя альдегиды, кетоны, спирты и кислоты. Процесс сопровождается выделением большого-количества тепла ( порядка 25 ккал / моль), вследствие чего в реакцию вступают новые порции исходных углеводородов с образованием новых количеств перекисей. [45]

Страницы: 1 2 3 4