Cтраница 2
Изомеризацию ненасыщенных углеводородов ( алкинов, алкенов, диенов) с перемещением кратной связи ( или связей) в молекуле катализируют основания - едкие щелочи, алко-голяты, амиды и гидриды щелочных и щелочноземельных металлов и щелочноорганические соединения. Существует прямая зависимость между степенью кислотности углеводорода, определенной при помощи реакций металлирования или дей-терообмена, и его склонностью к изомеризации. Кроме того, чем кислее углеводород, тем более слабое основание способно его изомеризовать. Естественно предположить, что изомеризация начинается с кислотно-основной реакции между углеводородом и катализатором. [16]
Некаталитическая изомеризация, по-видимому, ограничивается почти полностью цмс-траис-превращением при двойной связи и перемещением кратных связей. [17]
Изомеризация непредельных углеводородов над окисью хрома на окиси алюминия при 250 заключается в перемещении кратной связи и протекает без изменения углеродного скелета углеводородов. [18]
Взаимодействие ненасыщенных соединений с цианидами металлов имеет некоторые особенности; среди них следует отметить возможность перемещения кратной связи с образованием изомеров. Например, реакция бромистого аллила с цианидом натрия приводит не к цианистому аллилу, а к кротононитрилу. [19]
Наиболее вероятно, что димеры образуются в результате присоединения к винилалкилацетиленам продуктов их метал-лирования с перемещением кратных связей. После-стояния в течение 1 - 24 час. [20]
Не только атомы водорода, но также гидроксильная группа и атомы галогенов могут перемещаться в 3-положение одновременно с перемещением кратной связи в а-положение. Несомненно, что открытое М. Д. Львовым и М. И. Шешуковым хлорирование этиленовых углеводородов в а-положении к двойной связи, а не по двойной связи имеет нечто общее с аллильной перегруппировкой галогенопроизводных. [21]
Показано, что 2 3-диметилбутен - 1 и З - метилпентен-1 изомеризуются несколько труднее, чем остальные гексены, что служит подтверждением предложенного ранее механизма перемещения кратных связей в присутствии щелочных катализаторов с образованием промежуточного карбаниона. [22]
При замещении атомов галогена гидроксилом, алкокси - или аце-гоксигруппой в случае наличия у соседнего углеродного атома кратной связи зачастую наблюдается образование изомерного аллильного соединения с перемещением кратной связи. [23]
При замещении атомов галогена гидроксилом, алкокси - или аце-токсигруппой в случае наличия у соседнего углеродного атома кратной связи зачастую наблюдается образование изомерного аллильного соединения с перемещением кратной связи. [24]
Прототропные превращения сопровождаются: перемещением кратной связи ( I), образованием циклич. [25]
Влияние структуры углеводорода на скорость перемещения кратной связи совсем иное: гидрируются быстрее однозамещенные этиленовые углеводо-родъ. [26]
Влияние структуры углеводорода на скорость перемещения кратной связи совсем иное: гидрируются быстрее однозамещенные этиленовые углеводороды, чем двузамещенные; соединения, в которых в аллильном положении ( у третьего углеродного атома) имеется один атом водорода, изомеризуются медленнее, чем соединения с двумя атомами водорода, а из соединений с одинаковым числом атомов углерода изомеризуются быстрее те, которые хуже гидрируются. [27]
При нитровании концентрированной азотной кислотой изомерных октенов [33] получаются непредельные нитросоедине-ния первичного характера. Вступление нитрогруппы в молекулу олефина сопровождается перемещением кратной связи в р-положение. [28]
Примеры подобного рода превращений чрезвычайно многочисленны и, разнообразны. В одних случаях процесс ограничивается одним перемещением кратной связи. [29]
Примеры подобного рода превращений чрезвычайно многочисленны и разнообразны. В одних случаях процесс ограничивается: одним перемещением кратной связи. [30]