Cтраница 2
Тогда при изучении температурной зависимости спектров ЭПР следует ожидать изменений, соответствующих переходу радикалов одного мономера в радикалы другого. [16]
Она, очевидно, допустила и предоставила это допустить и читателю, что переход радикала в ее синтезе произошел до циклизации в индоленин. Наличие перехода типа XVIII - XIX заставило считать перегруппировку 3 3-диметилиндоленина, наблюдавшуюся Брунне-ром, Робинсоном и Сугиноме [350, 370], определенной частью перегруппировки Планше. [17]
Близко примыкает ко второму типу реакций - переход радикалов с атома ртути на свободный металл и переход радикалов на такие восстановители, как SnCla, также приводящий к синтезу металлоорганических соединений. [18]
Близко примыкает ко второму типу реакций - переходу радикалов от атома ртути на свободный металл - и переход радикалов на такие восстановители, как SnCl2, QeJ2, также приводящий к синтезу металлоорганиче-ских соединений и, вероятно, далеко недостаточно развитый. [19]
Познакомившись с работой Либиха п Велера, Берце-лиус пришел к выводу, что в этих реакциях имеет место переход радикала С1аН10 из одного соединения в другое. [20]
Из этих фактов следует, что распад происходит лишь при взаимодействии молекул серебряноорганического соединения друг с другом, и притом все переходы радикалов осуществляются внутри реакционного комплекса. [21]
Из этих фактов следует, что распад происходит лишь при взаимодействии молекул серебря ноорганического соединения друг с другом, и притом все переходы радикалов осуществляются внутри реакционного комплекса. [22]
В процессе свободнорадикальной полимеризации боковые ответвления возникают вследствие протекания реакций передачи цепи, когда растущий радикал сталкивается с соседней цепью и происходит переход радикала на эту цепь. Основываясь на кинетических соображениях, Редель с сотрудниками64 пришли к выводу о том, что длинные боковые ветви такого типа в полиэтилене высокого давления составляют лишь малую долю от общего числа боковых ответвлений. Они считают, что большинство боковых ветвей образовано группами, содержащими 4 - 5 атомов углерода ( подробнее см. в гл. [23]
Все эти, а также ряд других фактов обычно считаются доказательством того, что анион R - не существует как кинетически независимая частица и переход радикала R от углерода к азоту протекает иитрамолекулярно. Если же предположить, что свободная электронная пара способна закреплять конфигурацию асимметрического атома углерода, как в случае атома серы, то вышеприведенные стереохимические факты нельзя считать строгим доказательством интрамолекулярного течения последней стадии рассматриваемых перегруппировок. [24]
Возможно также наблюдение в разных растворителях гетеролити-ческого обмена типа SnR4 KC1 - R3SnCl KR, в котором радикал выступает в роли аниона и гемолитического обмена типа Me Me R с переходом радикала от одного металла к другому. [25]
Длина кинетической цепи при гетсрофазной полимеризации винилового мономера ( [ М ] 5 моль-л 1) в присутствии ингибитора ( [ Z ] 0 05 моль л - , kz - 1 5 Ш3 я моль 1 с -) равна 60, Обрыв в основном обусловлен бимолекулярной реакцией радикалов с ингибитором и мономолекулярной ре-акцией перехода радикалов е твердую фазу. [26]
Действительно, Эванс и Хаш могли показать, что между потенциалом полуволны реакции ( 6) и энергией активации реакции ( 8) также существует приближенное линейное соотношение. О последовательности дальнейших стадий перехода радикала R в углеводород RH мы не имеем достаточных данных, так как эти стадии ускользают от кинетического исследования. [27]
В кислой среде происходит расшатывание связи С - ОН у второго гидроксилированного атома углерода; образование 6 заряда на углероде вызывает смещение электронов в молекуле гликоля. Образовавшийся положительный заряд может вызвать переход радикала Ri или R2 от первого углерода ко второму и образование кетона. [28]
Вычислите эффективную константу скорости обрыва за счет перехода радикалов в твердую фазу, если скорости инициирования и полимеризации равны соответственно 9 0 - 10 и 1 8 - 10 - 7 моль. [29]
Известны моно -, ди - и три-гидроксаминовые кислоты; эта терминология указывает на присоединение к ядру одной, двух и трех ацетильных групп. Наиболее интересной реакцией этих соединений является открытая впервые Лоссеном 71 перегруппировка, сопровождаемая переходом радикала от углерода к азоту. [30]