Cтраница 2
Пиридин гидрируется с трудом, однако каталитическое гидрирование приводит к гексагидропиридину - пиперидину, сильному основанию, применяемому часто в органической химии в качестве катализатора. [16]
Пиридин и его ближайшие гомологи - бесцветные жидкости с неприятным запахом, растворимые в воде. [17]
Пиридин вступает в реакции присоединения, замещения, реагирует как третичный амин, способен раскрывать свой цикл. [18]
Пиридин весьма мало склонен к электрофильному замещению. Атом азота обедняет кольцо электронной плотностью, так как он более электроотрицателен, чем углерод. Кроме того, электофильные реагенты в первую очередь атакуют атом азота, образуя на нем электроположительный центр. Поэтому 0-комплексы, образование которых в данном случае требует возникновения в молекуле второго электроположительного центра, мало вероятны. [19]
Пиридин существенно отличается от бензола по легкости раскрытия кольца. Выше уже рассмотрено раскрытие пиридинового кольца при каталитическом гидрировании и при действии йодистого водорода. Известны и другие реакции подобного типа. [20]
Пиридин широко используется в качестве растворителя и катализатора для проведения органических реакций. [21]
Пиридин по сравнению с алифатическими аминами является слабым основанием; его Кв равна 1 7 - 10-в. [22]
Пиридин представляет собой бесцветную жидкость с сильным, своеобразным неприятным запахом. С водой, а также с рядом органических растворителей пиридин смешивается во всех отношениях. [23]
Пиридин обладает основными свойствами, так как содержит атом азота, в известной степени аналогичный азоту аминов. [24]
Пиридин способен сульфироваться, нитроваться и галогени-роваться, хотя эти реакции идут значительно труднее, чем с бензолом. [25]
Пиридин и его гомологи, пользуясь их неприятным запахом, прибавляют к спирту-сырцу для его денатурации, чтобы сделать его непригодным для питья. [26]
Пиридин и другие основания ускоряют реакцию, резко уменьшая индукционный период. [27]
Пиридин относится к числу гетероциклических соединений, по ряду свойств аналогичных бензолу. Так же как и бензол, пиридин имеет шесть тс-электронов, образующих общее тг-электронное облако, обусловливающее большую устойчивость пиридина. Межядерные расстояния С-С - связей в пиридине одинаковы и равны ароматической связи бензола. [28]
Пиридин добавляют для связывания НС1, так как свободная кислот. [29]
Пиридин также не гидрируется, а хинолин дает 1 2 3 4-тетрагидрохинолин. [30]