Пиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Пиридин

Cтраница 3


Пиридин и его производные реакционноспособны по отношению к атому фосфора в анионных соединениях, например [43] в СЬРО - ( стр.  [31]

Пиридин - это гетероаналог бензола, в котором одна из групп СН заменена атомом азота. Так как азот является более электроотрицательным элементом, чем углерод, такая замена приводит к нарушению симметрии л-электронной плотности ароматической системы.  [32]

Пиридин можно рассматривать как производное бензола, в котором вместо группы СН - включен трехвалентный азот.  [33]

Пиридин гидрируется легче бензола.  [34]

Пиридин используют в качестве растворителя ( в том числе и для неорганических солей AgBr, HgCb и др.), применяют для денатурации этилового спирта ( в качестве одоранта), а также как катализатор при некоторых органических синтезах.  [35]

Пиридин обезвоживают азеотропной перегонкой с бензолом. В круглодонную колбу вносят 500 мл пиридина, 100 мл высушенного бензола и перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 114 - 115 С.  [36]

Пиридин не должен содержать катализаторных ядов; см. разд.  [37]

Пиридин гигроскопичен; он смешивается с водой, спиртом и эфиром в любых отношениях. Азеотропная смесь с водой кипит при 94 С и содержит 57 % пиридина.  [38]

Пиридин вызывает на коже экзему. Вдыхание паров пиридина вызывает тошноту, боли в желудке, повреждение нервной системы.  [39]

Пиридин - органическое основание и хороший растворитель для многих нитросоединений, нерастворимых в воде и спирте, также оказывается пригодным как среда при восстановлении сероводородом или сернистым аммонием. Сероводород в его соли действуют здесь как частичные восстановители полннитросоединений.  [40]

41 УФ-спектры 2-оксипиридина ( / и модельных структур ( 2, 3. [41]

Пиридин и его производные легко образуют четвертичные соли.  [42]

Пиридин не содержит атомов водорода, которые могли бы замещаться радикалами пиридиния G6H5NH, выполняющими роль групп NH4 в приведенных выше формулах.  [43]

Пиридин не содержит атомов водорода, которые могли бы замещаться радикалами пиридиния C6H5NH, выполняющими роль групп NH4 в приведенных выше формулах.  [44]

Пиридин и некоторые его гомологи являются хорошими растворителями органических и неорганических веществ.  [45]



Страницы:      1    2    3    4