Пиррол

Cтраница 1

Пиррол легко вступает в реакции электрофильного замещения, так как атомы углерода более обогащены электронной плотностью, чем в случае бензола или фенола. [1]

Пиррол - очень слабое основание, поскольку свободная пара электронов, способная к образованию связи с протоном, делокализована. [2]

Пиррол, лежащий в основе исключительно богатой группы соединений, был открыт Runge ровно сто лет тому назад - и мае 1834 года-в каменноугольной смоле. Он получил свое незнание ( пиррол красное мас. [3]

Пиррол и его алкилпроизводные, в которых водород при атоме азота не замещен, обычно восстанавливаются с трудом и со сравнительно плохим выходом. Если же пиррольные кольца содержат заместители при атоме азота, то их восстановление облегчается. [4]

Пиррол и монозамещенные производные его обладают несколько пониженной стабильностью в воздухе, и поэтому изучению этих материалов не уделялось большого внимания. Пропусканием смеси пиррола с водородом над никелем при 180 - 200 было получено [273, 296] некоторое количество пирролидина. [5]

Пиррол и его производные в нефтях Мангышлака. [6]

Пиррол, по крайней мере структурно, находится о близком родстве с иофеном и фураном. [7]

Пиррол представляет собою жидкость плотностью р 0 948 и температурой кипения 131 С. [8]

Пиррол не нитруется и не сульфируется, но в присутствии кислот полимеризуется. [9]

Масс-спектр пиррола. [10]

Пиррол и его С-алкилпроизводные. Фрагментация пиррола и его С-алкилпроизводных по своему характеру близка к фрагментации фуранов ( см. разд. [11]

Пиррол - основание более слабое, чем анилин. Ароматический характер этого вещества нарушается присоединением кислот и полученный таким путем диен полимеризуется. Этот факт препятствует применению многих обычных реакций электрофильного замещения в пирроле. [12]

Пиррол в то же время представляет собой слабую кислоту, сопряженное основание которой стабилизовано делокализацией отрицательного заряда аниона точно так, как фтальимидный анион ( стр. [13]

Пиррол и его бензопроизводные. Рассмотрение данных для индола ( табл. XVI) показывает, что N-метильная группа лишь незначительно усиливает основность; увеличение же основности при введении С-метильной группы в положение 2 весьма значительно ( 2 6 единиц рКа); подобная картина наблюдается и в пирроле. [14]

Пиррол и его производные способны к ряду интересных и отчасти песьма своеобразны явлений, которые у аналогично построенных соединений ( фурнна и тиофена) наблюдаются редко. По и сам пиррол отличается в некоторых ОТНОШЕЕШПХ, от сыоих производных, часто весьма заметно, особой реакционной инертностью, а имеете с тем, в некоторых случае повышенной реакционной способностью, всегда ЗЗЕШСЯЩНМИ ог определенной реакционной среды. [15]

Страницы: 1 2 3 4