Внутренняя поверхность - пора
Cтраница 2
 |
Поляризационные кривые для выделения хлора / и кислорода 2 на графите при 25 С из раствора 22 6 % NaCl. [16] |
Вопрос о распределении плотности тока на внутренней поверхности пор графитового ( и вообще пористого) электрода был рассмотрен автором с сотрудниками2 еще в 1934 г. Этот вопрос имеет значение для любого пористого электрода, например, для пластин свинцового или щелочных аккумуляторов, для производства металлических порошков, для вопросов цементации и многих других. [17]
С уменьшением радиуса пор степень использования внутренней поверхности единичной поры резко снижается; особенно это заметно в длинных порах. [18]
Принимаем, что в первоначальный момент времени внутренняя поверхность поры закоксована равномерно по всей длине. [19]
Это происходит, по-видимому, вследствие покрытия внутренней поверхности пор жидкостью. При этой добавка I - 2J & жидкой фазы приводит к резкому уменьшению размеров пор, уве - - личение добавки до 15 - 20 способствует росту толщины слоя жидкости без существенного изменения структуры поверхности. Резкое уменьшение поверхности наблюдается только при нанесении 1 - 5 % неподвижной жидкой фазы, по-видимому, вследствие заполнения мелких пор. Дальнейшее увеличение количества неподвижной жидкой фазы на твердом носителе изменяет величину поверхности незначительно. [20]
Это происходит, по-видимому, вследствие покрытия внутренней поверхности пор жидкостью. При этом добавка I - 2J6 жидкой фазы приводит к резкому уменьшению размеров пор, увеличение добавки до 15 - 20 способствует росту толщины слоя жидкости без существенного изменения структуры поверхности. Резкое уменьшение поверхности наблюдается только при нанесении 1 - 5 % неподвижной жидкой фазы, по-видимому, вследствие заполнения мелких пор. Дальнейшее увеличение количества неподвижной жидкой фазы на твердом носителе изменяет величину поверхности незначительно. [21]
 |
Зависимость ДП гидроокиси железа от величины удельной сорбции ( Г0 конго красного. [22] |
Ступенчатый характер изотерм автор объясняет внезапными увеличениями доступности внутренней поверхности пор сорбента вследствие пептизации гидроокисей. [23]
В качестве адсорбентов применяют следующие пористые вещества со значительной внутренней поверхностью пор: силика-гель, алюмогель, боксит. Эти адсорбенты изготавливают в виде гранул и шариков для уменьшения гидравлического сопротивления в слое, через который пропускается осушаемый газ. Для отбензинивания газов применяют также актижрщашый уголь. [24]
 |
Топливный электрохимический элемент на водороде и кислороде. [25] |
Селективная мембрана представляет собой твердое, пористое вещество, на внутренней поверхности пор которого находятся фиксированные ионы, позволяющие диффундировать сквозь поры лишь ионам противоположного знака. На рис. 16.12 схематически показано устройство подобного топливного элемента. [26]
 |
Изменение кажущейся энергии активации Е ккал / моль и отношения констант скоростей реакции т ] А, А0 в зависимости от размера частицы угля / ( мм ( Викке и Гедден. [27] |
Викке и Гедден [115] в своих опытах проводили определение величины внутренней поверхности пор адсорбционным методом, причем измерения хорошо совпали с величинами, полученными из опытов и рассчитанными по степени выгорания при реагировании с углекислотой ( см. гл. Величину энергии активации, полученную из опытов, в которых имеет место внутреннее реагирование, осложненное внутренней диффузией, можно рассматривать только как видимую энергию активации. Как известно, торможение диффузией внутрь пор уменьшает видимую энергию активации вдвое, если реакция не идет в полном объеме частицы, что имеет место только для мелкой частицы ( см. гл. [28]
После нарушения устойчивого горения возникает режим конвективного горения, при котором внутренняя поверхность пор воспламеняется проникающими в поры газообразными продуктами горения, со скоростями, превышающими скорость послойного горения в десятки и сотни раз. Прежде чем излагать основные результаты изучения конвективного горения пористых систем, рассмотрим существующие представления о механизме воспламенения твердых ВВ и порохов. [29]
Если вычислить среднюю толщину пленки, представив распределение ТКФ равномерным по внутренней поверхности пор при опытах 11 и 13 при 50 % ТКФ, то она будет равна 0 07 мк. При такой толщине пленки на внешней поверхности, как на зернах стекла, скорость сорбции при внутреннедиффузионном режиме была бы очень большой. Однако реальный процесс в указанных опытах идет почти независимо от диаметра зерен вовсе не мгновенно. В этом может сказаться влияние диффузионного сопротивления самих зерен, но главным образом, как можно полагать, неравномерное ( не пленочное) распределение ТКФ в порах зерен кирпича с участками неподвижной фазы различной толщины в виде микрокапель, островков, заливов. Такое неравномерное распределение ТКФ обусловливает соответствующие зависимостям р от диаметра зерен, относительного количества неподвижной фазы в носителе, степени насыщения ее сорба-том, с которыми более всего согласуются результаты опытов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5