Внутренняя поверхность - пора
Cтраница 3
Действительно, в носителе средней пористости большая часть доступной поверхности является внутренней поверхностью пор ( см. гл. В целом ряде случаев кинетика реакций на пористых катализаторах определяется диффузионными процессами и не зависит от собственной активности внутренней поверхности. Поэтому удельную активность нельзя считать установленной до тех пор, пока не известно, какой процесс определяет наблюдаемую скорость реакции. [31]
 |
Распределение твердости по глубине диффузионного слоя сдлава титана с 5 5 % Сг, азотированного в азоте при 950 в течение 16 чпс. ( А. Н. Минкевич и Л. Я. Контер. [32] |
Металлокерамичеекие изделия отличаются от компактных тем, что у них очень развита внутренняя поверхность пор, а контакт между частицами неполный. В связи с этим диффузионные процессы в металло-керамических изделиях протекают значительно быстрее, чем в компактных, причем скорость их тем больше, чем меньше плотность этих изделий. [33]
 |
Зависимость количества образующихся побочных газообразных продуктов ( в мэ на 1 т сероуглерода от температуры прокалки древесного угля. [34] |
Чем меньше куски угля, тем большей геометрической поверхностью ( без учета внутренней поверхности пор) они обладают. Поверхность, отнесенная к единице объема, называется удельной поверхностью. В производстве выгоднее использовать более мелкий древесный уголь, имеющий большую удельную поверхность, так как внешняя поверхность, частиц угля примерно обратно пропорциональна квадрату их среднего диаметра. Однако использованию в ретортном производстве мелких фракций древесного угля препятствует резко возрастающее с увеличением полидисперсности угля гидродинамическое сопротивление слоя, затрудняющее проникновение парообразной серы сквозь его толщу. За последние 25 лет неоднократно изменялись нижние пределы фракций древесного угля. К настоящему времени сложилась практика применения древесного угля с размерами частиц 12 мм, хотя предпринимаются попытки использовать древесный уголь фракции 5 - 7 мм. [35]
ПОр - концентрация адсорбата в поре; апор - концентрация адсорбата на внутренней поверхности пор ( обе концентрации отнесены к единице объема пор); 2пор - величина, пропорциональная скорости переноса вещества из газовой фазы поры к внутренней поверхности зерна. [36]
 |
Динамика изменения температур угольной загрузки и стен камеры коксования. [37] |
Часть газа, проходя через раскаленный слой кокса, разлагается, на внутренней поверхности пор откладывается углерод, в результате чего на стенках пор упрочняется структура кокса. [38]
В первом случае размеры пор достаточно велики для осуществления межмолекулярных взаимодействий с внутренней поверхностью пор. Во втором и третьем случаях все взаимодействия, очевидно, происходят на внешней поверхности частиц. Любое влияние силанофильных взаимодействий практически отсутствует, что указывает на то, что большие молекулы растворенных веществ не проникают внутрь пор и не взаимодействуют с поверхностью очень малых пор. В последнем случае для достижения большей емкости и большей удельной поверхности размер частиц должен быть уменьшен до необычно малых размеров ( примерно 1 - 2 мкм), что непрактично для обычных. [39]
Теория объясняет этот подъем тем, что в результате предшествующей адсорбции пара на внутренней поверхности тонкой поры образуется жидкий адсорбционный слой, обладающий кривизной. На поверхности вогнутого жидкого мениска пар конденсируется ( раздел V.7) при равновесном давлении ркро тем меньшем, чем меньше радиус кривизны К. Таким образом, прежде всего заполняются наиболее тонкие поры. [40]
 |
Изотерма адсорбции, осложненной капиллярной конденсацией. [41] |
Теория объясняет этот подъем тем, что в результате предшествующей адсорбции пара на внутренней поверхности тонкой поры образуется жидкий адсорбционный слой, обладающий кривизной. На поверхности вогнутого жидкого мениска пар конденсируется ( раздел V. [42]
По данным В. П. Князевой, при определении микроструктуры заполнителей методом адсорбции красителя ( метилового красного) внутренняя поверхность пор в зернах вспученного перлита оказывается наибольшей. Шлаковая пемза является материалом с наименее развитой внутренней поверхностью зерен. [43]
В случае пористых адсорбентов определение s не имеет ценности, так как при насыщении парами внутренняя поверхность пор заливается жидкостью. Поэтому определяют величину поверхности адсорбционной пленки, образовавшейся к началу капиллярной конденсации, приписывая ей плотность и поверхностнее натяжение нормальной жидкости. [44]
Необходимо подчеркнуть, что рассматривалось устойчивое послойное горение, когда проникающие продукты не вызывали поджигания внутренней поверхности пор. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5