Внутренняя поверхность - пора
Cтраница 4
 |
Схема опреснительной ячейки с пористыми электродами. [46] |
В результате электролитического переноса ионов в поры электродов и индуцированной электрическим током адсорбции ионов на внутренней поверхности пор адсорбционная способность электродов постепенно снижается. Для восстановления опресняющей способности аппарата производят переполюсовку, в результате чего происходит десорбция ионов и сброс их в сток с промывной водой. [47]
В случае пористых адсорбентов определение s g не имеет ценности, так как при насыщении парами внутренняя поверхность пор заливается жидкостью. Поэтому определяют величину поверхности адсорбционной пленки, образовавшейся к началу капиллярной конденсации, приписывая ей плотность и поверхностное натяжение нормальной жидкости. [48]
Значительно больше распространены ЭГД с пористым диэлектриком, у которых основным процессом является адсорбция влаги на внутренней поверхности пор. Датчики этого типа более инерционны, чем чисто адсорбционные, но обладают более устойчивыми характеристиками. Известно большое количество ЭГД этого типа, имеющих в качестве влагочувствительного элемента тонкие слои разнообразных пористых материалов; рассмотрим некоторые примеры. [49]
В этом случае учитывается диффузия реагентов от наружной поверхности зерна внутрь его пор, химическое превращение на внутренней поверхности пор и диффузия продуктов реакции к наружной поверхности зерна. [50]
Лишь недавно получил признание тот факт, что на кинетику влияют процессы переноса вещества к поверхности катализатора и особенно к внутренней поверхности пор. [51]
Строение пористого материала характеризуется общей, открытой и закрытой пористостью, распределением пор по их радиусам, средним радиусом пор и удельной внутренней поверхностью пор. [52]
На скорость рассматриваемой реакции, как и на другие гетерогенные реакции, оказывает влияние степень выгазовывапия углерода, с которой связано изменение внутренней поверхности пор и микроструктуры. Опытами установлено, что реакция имеет порядок между первым и вторым. При высоких давлениях, начиная с 70 - 80 am, на скорость реакции оказывает влияние вид применяемого кокса. [53]
При вторичной пропитке на гидрофобизованной поверхности уже не имеется адсорбированной водной пленки, препятствующей проникновению гидрофобизатора внутрь пористого тела, в результате чего внутренняя поверхность пор при определенном соотношении толщины образца и концентрации раствора сплошь покрывается гидрофобной пленкой. [54]
Фотографические наблюдения за горением отдельных замкнутых пор, выполненные Чуйко, показали, что в соответствии с данными рис. 39 при малых давлениях внутренняя поверхность пор поджигается с большой задержкой, и искривление фронта горения является незначительным. [55]
Существенную роль в механизме крекинга в псевдоожиженном слое теплоносителя ( или катализатора) играет диффузия газа к наружной поверхности частиц теплоносителя и к внутренней поверхности пор. Исследования псевдоожиженного слоя показали, что в нем происходит перемешивание и твердой и газовой фаз. При этом перемешивание газовой фазы осуществляется в продольном направлении и почти отсутствует в радиальном. В результате состав реагирующей смеси практически одинаков по всей высоте слоя и на выходе из него. Отсюда следует, что для достижения заданной глубины превращения сырья в псевдоожиженном слое объем катализатора должен быть в несколько раз больше, чем в стационарном. Из рис. 8 видно, что объемы стационарного и псевдоожиженного слоев для реакций первого и второго порядка близки при небольшой степени превращения и весьма различаются при углублении процесса. В случае торможения процесса образующимися продуктами разница становится заметной даже при малой глубине превращения. [57]
Существенную роль в механизме протекания реакций крекинга в псевдоожиженном слое теплоносителя ( катализатора) играет диффузия газа к наружной поверхности частиц теплоносителя и внутренней поверхности пор. [58]
Здесь а р - предельное количество адсорбтива, которое может быть поглощено в виде мономолекулярного слоя при заполнении всех активных центров адсорбции на внутренней поверхности пор адсорбента; коэффициент Ъ может быть выражен через молекулярные константы адсорбтива, температуру, удельную теплоту адсорбции и некоторые другие параметры системы; для практических расчетов численные значения а р и Ъ находятся экспериментально для каждой конкретной пары адсорбент - адсорбтив. [59]
Фактором эффективности называют зависимость между ствительной скоростью реакции на единицу массы катализатора и скоростью реакции, определяемой при условии, что активность катализатора на внутренней поверхности пор одинакова. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5