Подкисление - щелочной раствор
Cтраница 2
При слабом подкислении щелочного раствора еще при щелочной реакции выпал исходный амид, затем гексилгидантоин и при дальнейшем подкислении - масло. [16]
При осторожном подкислении щелочного раствора Npvu ( до рН 5) из него выделяется черный осадок NpC OHja - nHaO, обладающий амфотерными свойствами. В кислотах он образует нестойкий коричневый катион NpO2, являющийся очень сильным окислителем ( для пары Np / Np в 1 М НС1О4 нормальный потенциал выше 2 1 в), а в щелочах - ярко-зеленый анион NpO5, для которого получены соли Ва2, Sr2 и некоторые другие. В твердом состоянии, а также в щелочных растворах ( при концентрации избыточной щелочи более 1 моль / л) они практически устойчивы, тогда как соли темно-синего аниона PuOj. [17]
Почему для подкисления щелочного раствора перед добавлением нитрата серебра нужно брать азотную кислоту, но не соляную или серную. [18]
Нитрозамин при быстром подкислении щелочных растворов диазосоединений может быть выделен в виде желтого осадка. [19]
Нитрозамин при быстром подкислении щелочных растворов диа-зосоединений может быть выделен в виде желтого осадка. [20]
Нитрозамин при быстром подкислении щелочных растворов диазосоединений может быть выделен в виде желтого осадка. [21]
Нитроза мин при быстром подкислении щелочных растворов диазосоединений может быть выделен в виде желтого осадка. [22]
Если оптимальная кислотность создается путем подкисления щелочного раствора, рутений, как и большинство платиновых металлов, может перейти в коллоидное состояние и при осаждении адсорбировать соли, находящиеся в растворе. [23]
В описанных условиях, при подкислении щелочного раствора, сульфани-яовая кислота диазотируется выделяющейся одновременно азотистой кислотой и в осадок выпадает малорастворимая диазобензолсульфокислота, имеющая структуру внутренней соли. [24]
Фиолетовая окраска с нитропруссидом натрия появляется только после подкисления щелочного раствора уксусной кислотой и после нагревания смеси-до кипения. [25]
 |
Сульфуратор для. [26] |
Эти реакции сопровождаются выделением сернистого газа, который используется в производстве для подкисления щелочных растворов. Нейтрализация сульфокислот сульфитом натрия применяется в производствах фенола и 8-нафтола. [27]
Небольшое количество продукта ( 2 4 %) можно получить дополнительно при подкислении объединенных щелочных растворов с последующей экстракцией кислоты, которую этсри-фицируют диазометаном, а эфир расщепляют щелочью. [28]
При этой методике весьма важно удалить бурую густую массу, которая образуется при частичном подкислении щелочного раствора натриевых солей. Если всю соляную кислоту прибавить сразу, то извлечение эфиром всего осадка является неприятной операцией, ввиду медленного разделения эфирного и водного слоев. Очень важно также тщательно промывать эфирный раствор этиловых Эфиров пимелиновой и салициловой кислот раствором едкого натра, чтобы избежать потери продукта при гидролизе. [29]
При этой методике весьма важно удалить бурую густую массу, которая образуется при частичном подкислении щелочного раствора натриевых солей. Если всю соляную кислоту прибавить сразу, то извлечение эфиром всего осадка является неприятной операцией, ввиду медленного разделения эфирного и водного слоев. Очень важно также тщательно промывать эфирный раствор этиловых эфиров пимелиновой и салициловой кислот раствором едкого натра, чтобы избежать потери продукта при гидролизе. [30]
Страницы: 1 2 3 4