Cтраница 3
Образовавшуюся соль фосфорной кислоты идентифицируют с помощью молибдата аммония ( желтый осадок), га-нитрофенол - после подкисления щелочного раствора соляной кислотой; по растворении осадка в воде возникает фиолетово-красное окрашивание по прибавлении раствора хлорного железа. Чистоту препарата определяют по отсутствию хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов. [31]
Омыление нефракционированного уксуснокислотного березо-вого лигнина 5 % - ным едким натром в течение 36 ч при 25 С и подкисление щелочного раствора дало 52 % березового лигнина с 19 6 % метоксилов и 2 % ацетильных групп. Теперь лигнин был нерастворим в хлороформе, но растворим в водном растворе диоксана. [32]
Поэтому сухой ализарин надо вновь превратить в тесто, что достигается растворением его в щелочи и обратным осаждением при подкислении щелочного раствора. [33]
При обработке сырых дестиллатов или нефтей щелочью содержащиеся в них фенолы переходят в щелочной раствор вместе с нафтеновыми кислотами и выделяются вместе с последними при подкислении щелочного раствора. [34]
При обработке сырых дестиллатов или нсфтей щелочью содержащиеся в них фенолы переходят в щелочной раствор вместе с нафтеновыми кислотами и выделяются вместо с последними при подкислении щелочного раствора. [35]
Фенолы, находящиеся в нефти, при обработке дестилла-тов щелочью переходят в щелочный раствор одновременно с нафтеновыми и жирными кислотами и выделяются вместе с ними при подкислении щелочного раствора. Присутствие фенолов определяется качественной реакцией: при добавлении продиазотированной сульфаниловой кислоты появляется красное окрашивание. Для отделения фенолов от нафтеновых кислот дестиллаты обрабатывают 5-процентным раствором соды, удаляющим кислоты. Фенолы отмываются от углеводородов водным раствором едкого натра. [36]
Была исследована также возможность повышения выхода волокна путем предварительной экстракции гемицеллюлоз из березовой древесины водным раствором щелочи и осаждением растворенных гемицеллюлоз на волокнах целлюлозы после сульфатной варки подкислением щелочного раствора. Этим методом удалось прочно осадить на волокнах дополнительно не более 1 5 % пентозанов от веса древесины. [37]
Циклические эфиры, получающиеся из у 0ксикислот являются у-лактонами, Пятичленная кольцевая система этих соединений образуется настолько легко, что у-оксикислоты часто бывает трудно выделить в свободном состоянии, так как при подкислении щелочного раствора они стремятся снова превратиться в лактоны, даже если выделение проводится при низкой температуре и без избытка минеральной кислоты. Лактоны представляют собой устойчивые нейтральные вещества, но обычно их кольцо может быть раскрыто действием щелочи при нагревании. Вещества этого типа часто образуются при изомеризации ненасыщенных кислот путем нагревания или обработки броми-стоводородной или серной кислотой. [38]
Нагревание сульфированного тиолигнина ( 6 7 % общей серы, 10 8 % метоксилов) в 80 % - ным едким натрием в течение 3 ч при 250 С ( щелочная плавка) и подкисление щелочного раствора дали 39 6 % осадка с 3 23 % серы и 17 8 % продуктов, растворимых в эфире. [39]
Несколько капель каждого из полученных водных растворов нитрофенолов смешивают с 1 мл воды, затем добавляют по каплям разбавленный раствор щелочи и отмечают изменение цвета жидкости. Подкисление щелочного раствора серной кислотой вызывает обратный. [40]
Несколько капель каждого из полученных насыщенных водных растворов нитрофенолов смешивают с 1 мл воды, затем добавляют по каплям разбавленный раствор щелочи и отмечают изменение окраски жидкости. Подкисление щелочного раствора нитрофенола серной кислотой вызывает обратный переход, окраски. [41]
Продукты окисления обрабатывают раствором едкого натра; при этом кислоты переходят в соли, а спирты и кетоны всплывают вверх, после чего их отделяют. Подкислением щелочного раствора выделяют свободные кислоты, которые обычно применяют в том виде, в каком они получаются. Эти кислоты содержат значительное количество оксикислот, причем последние при перегонке дегидратируются с образованием ненасыщенных кислот. [42]
Продукты окисления обрабатывают раствором едкого натра; при этом кислоты переходят в соли, а спирты и кетоны всплывают вверх, после чего их отделяют. Подкислением щелочного раствора выделяют свободные кислоты, которые обычно применяют в том виде, в каком они получаются. Зги кислоты содержат значительное количество оксикислот, причем последние при перегонке дегидратируются с образованием ненасыщенных кислот. [43]
Гуминовые кислоты легко растворяются в воде в присутствии аммиака, едких щелочей, углекислого натрия и калия. При подкислении щелочных растворов гуминовые кислоты выпадают в осадок в виде темно-коричневых хлопьев, а при нагревании, высушивании и замораживании легко переходят в труднорастворимое состояние. Напротив, включенные в другую группу фульвокислоты не теряют при такой обработке своей способности легко растворяться в воде и растворах щелочей. [44]
Антрахиноновые кубовые красители образуют глубоко окрашенные кубы самых различных цветов. При подкислении щелочного раствора тотчас же ( до появления мути, вызываемой выделением серы) возникает характерная окраска лейкосоединения. Как индигоидные, так и антрахиноновые кубовые красители дают характерное окрашивание в концентрированной серной и азотной кислотах; с помощью этих четырех цветных реакций, предпочтительно проводимых на окрашенном волокне, можно идентифицировать многие торговые марки кубовых красителей. Для некоторых красителей характерно изменение цвета в концентрированной серной кислоте при добавлении небольших количеств персульфата калия 30 диванадил-трисульфата 33 или азотной кислоты. При последовательной обработке окрашенного волокна подкисленным раствором перманганата и перекисью водорода, его цвет меняется, что используется в качестве дополнительной пробы; такая проба особенно применима для некоторых групп красителей, например для галоидированных ин-дантронов и производных бензаитрона. Наполнители, содержащиеся в торговых марках красителей, могут изменить цвет красителя, особенно в серной кислоте, если краситель испытывается как таковой. Несмотря на то, что эти наполнители обычно растворяются в воде и поэтому могут быть легко удалены, обычно принято перед исследованием красителя выбирать его хлопчатобумажным волокном. В таблицах Герцога приведено около 400 кубовых - красителей, а в таблицах Брэдли и Деррит-Смита перечислены свойства 813 кубовых красителей. Для идентификации применяют сухую перегонку и наблюдают за выделением паров ( индигоиды летучи, а антрахиноиды обычно не летучи); для идентификации используют также различную растворимость красителей в пиридине и других растворителях. [45]