Координационный полимер

Cтраница 1

Координационный полимер на основе 4.4 - бмс - ( ацо-тоацетпл) дифенилоксида п ацетилацетоната бериллия подвержен деструкции ацетилацетоном. [1]

Координационный полимер [ - PcGeO - п построен из полимерной цепочки Ge-О, где агомы Ge с координационным числом 6 находятся в центре фтало-цианиновых ( Рс) группировок. Полимер содержит более 100 звеньев в цепи, нерастворим в оргапич. С, устойчив к кипячению в 2М NaOH, но разлагается при кипячении в водном р-ре HF и действии H2SO4 при - 20 С. Полимер получен дегидратацией диоксифталоциашш-германин в вакууме. [2]

Координационный полимер на основе 4 4 -быс - ( аце-тоацетил) дифенилоксида и ацетилацетоната бериллия подвержен деструкции ацетилацетоном. [3]

Координационный полимер существенно не изменяет своих свойств после нагревания при 300 - 325 С ( в течение 3 - 4 час. С полимер приобретает трехмерную структуру. [4]

Координационный полимер высокого молекулярного веса может быть также получен и при более низких температурах при проведении поликоординации в вакууме. [5]

Получают координационный полимер с [ т ] ] в диметилформамиде 0 40 дл / г. Последующая термообработка полимера в твердом состоянии в вакууме 1 мм рт. ст. в течение 4 час. [6]

Если координационный полимер терефталилдиацетона с медью совершенно нерастворим, то координационный полимер терефталилдиацето-уксусного эфира и меди заметно растворим в диметилформамиде, хуже в бензоле, ксилоле, спирте, эфире и тетрагидрофуране. [7]

Для образования координационного полимера необходимо удвоение комплексообразующих группировок в названных лигандах. [8]

Изучение термической стойкости координационного полимера в атмосфере азота и на воздухе при 200 - 400 С показало, что его заметное разложение ( в азоте) наступает лишь после длительного нагревания ( 8 час. [9]

Оказалось, что координационным полимерам никеля, меди и кобальта свойственна высокая каталитическая активность, в сотни раз превышающая удельную каталитическую активность полупроводниковых контактов закиси и сульфида никеля; напротив, каталитическая активность у координационных полимеров цинка и кадмия почти полностью отсутствовала. [10]

Влияние соотношения исходных. [11]

Лабильность связей в координационных полимерах видна и из того, что входящий в состав полимера металл легко может быть вытеснен другим металлом. Так, например, полимер бериллия с 4 4 -бмс - ( ацетоацетилфени-ловым) эфиром при действии ацетилацетоната меди превращается в полимер 4 4 - б с - ( ацетоацетилфенилово-го) эфира с медью. [12]

Синтезированный Блоком и сотрудниками координационный полимер хрома приведенного выше строения сравнительно термостоек. Термогравиметрический анализ этого полимера показывает, что он начинает терять в весе при нагревании до 296 - 300 С. В связи с тем, что ацетилацетонат хрома уже разлагается при 250 С, можно полагать, что наиболее термически слабым местом в молекуле этого координационного полимера будут ацетил-ацетонатные группы. Из некоторых растворимых фракций рассматриваемого координационного полимера хрома могут быть приготовлены пленки. [13]

Металлы, образующие координационные полимеры. [14]

Подробно исследованным примером образования координационного полимера является реакция, протекающая между тетракетонами и ацетил-ацетонатами различных металлов. [15]

Страницы: 1 2 3 4