Cтраница 2
Механизм свободнорадикальной полимеризации этилена включает стаднн инициирования радикальной цепи, роста цепи и ее обрыва. [16]
В процессе свободнорадикальной полимеризации боковые ответвления возникают вследствие протекания реакций передачи цепи, когда растущий радикал сталкивается с соседней цепью и происходит переход радикала на эту цепь. Основываясь на кинетических соображениях, Редель с сотрудниками64 пришли к выводу о том, что длинные боковые ветви такого типа в полиэтилене высокого давления составляют лишь малую долю от общего числа боковых ответвлений. Они считают, что большинство боковых ветвей образовано группами, содержащими 4 - 5 атомов углерода ( подробнее см. в гл. [17]
Поскольку процессы свободнорадикальной полимеризации проводятся либо в жидкой фазе, либо в газовой фазе под давлением, то в этих реакциях преобладающим является квадратичный обрыв цепей. На это однозначно указывает то обстоятельство, что скорость инициированной свободнорадикальной полимеризации всегда пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. [18]
В процессе свободнорадикальной полимеризации боковые ответвления возникают вследствие протекания реакций передачи цепи, когда растущий радикал сталкивается с соседней цепью и происходит переход радикала на эту цепь. Основываясь на кинетических соображениях, Редель с сотрудниками64 пришли к выводу о том, что длинные боковые ветви такого типа в полиэтилене высокого давления составляют лишь малую долю от общего числа боковых ответвлений. Они считают, что большинство боковых ветвей образовано группами, содержащими 4 - 5 атомов углерода ( подробнее см. в гл. [19]
Поскольку процессы свободнорадикальной полимеризации проводятся либо в жидкой фазе, либо в газовой фазе под давлением, то в этих реакциях преобладающим является квадратичный обрыв цепей. На это однозначно указывает то обстоятельство, что скорость инициированной свободнорадикальной полимеризации всегда пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. [20]
В процессе свободнорадикальной полимеризации наряду с линейными макромолекулами образуются разветвленные. [21]
Начальной стадией свободнорадикальной полимеризации является стадия инициирования, в результате которой образуются свободные радикалы. Обычно радикалы получают при термическом разложении инициаторов, иногда называемых также катализаторами. Свободные радикалы реагируют с мономером, возникающие реакционноспособные частицы последовательно присоединяют молекулы мономера, что приводит к образованию макрорадикалов. Этот процесс продолжается до тех пор, пока реакция роста не прекратится. Обрыв растущих цепей происходит в результате рекомбинации или диспропорционирования двух макрорадикалов. Таким образом, свбодные радикалы, которые получаются при разложении инициатора, входят в состав макромолекул в качестве концевых групп. Образующиеся при этом макромолекулы содержат один или два концевых фрагмента инициатора, что зависит от механизма реакции обрыва. [22]
Повышение температуры свободнорадикальной полимеризации приводит к увеличению суммарной скорости полимеризации, так как изменение температуры в первую очередь сказывается на скорости разложения инициатора, а следовательно, и на числе радикалов, генерируемых в единицу времени. Кроме того, повышение температуры благоприятствует побочным реакциям, например реакциям передачи и разветвления. При полимеризации диенов температура реакции оказывает влияние на микроструктуру повторяющихся звеньев в цепи полимера. [23]
В результате свободнорадикальной полимеризации стирола образуется атактический полимер. Объясните, как следует интерпретировать этот факт с точки зрения характера присоединения мономерных звеньев к радикалу растущей цепи. [24]
В результате свободнорадикальной полимеризации стирола образуется атактический полимер. Объясните, как следует интерпретировать этот факт с точки зрения характера присоединения мономерных звеньев к растущему макрорадикалу. [25]
В результате свободнорадикальной полимеризации стирола образуется атактический полимер. Объясните, как следует интерпретировать этот факт с точки зрения характера присоединения мономерных звеньев к радикалу растущей цепи. [26]
Полималеинимид получают свободнорадикальной полимеризацией малеинимида в присутствии дивинилбензола ( 2 5 - 5 %) в качестве сшивающего агента. ЫБПМИ образуется при броми-ровавии полимера в водном растворе гидроокиси натрия. [27]
Полималеинимид получают свободнорадикальной полимеризацией малеииимида в присутствии дивинилбензола ( 5 %) или 1М М - метилен-б с-акриламида ( 5 - 10 %), используемых в качестве сшивающих агентов. [28]
Полималеивимид получают свободнорадикальной полимеризацией малеинимида в присутствии дивинилбензола ( 2 5 - 5 %) в качестве сшивающего агента. ЫБПМИ образуется при броми-ровании полимера в водном растворе гидроокиси натрия. [29]
Полималеинимид получают свободнорадикальной полимеризацией малеииимида в присутствии дивинилбензола ( 5 %) или 1М М - метилен-б с-акриламида ( 5 - 10 %), используемых в качестве сшивающих агентов. [30]