Положение - замещающая группа
Cтраница 2
Напишите формулы изомерных дибромфталевых кислот и дайте им названия, рассматривая их как производные бензола и обозначая положение замещающих групп цифрами. [16]
Электронные спектры поглощения инданов и их особенности, отмеченные выше, позволяют идентифицировать вновь синтезируемые индивидуальные индановые углеводороды, определять число и положение замещающих групп, а в отдельных случаях-указывать и характер заместителя. К сожалению, этими задачами практически исчерпываются возможности применения ультрафиолетовых спектров поглощения для идентификации инда-новых углеводородов, так как в смеси с углеводородами ряда бензола индановые углеводороды могут быть обнаружены по спектру лишь в том случае, когда их количество составляет 10 - 20 % от общего количества углеводородов, входящих во фракцию. [17]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения. [18] |
В работах [4, 32, 33, 35, 38] было показано, что спектры поглощения в ближней ультрафиолетовой области алкильных, циклогексильных и цикло-пентильных производных бензола могут быть надежно использованы для установления положения замещающих групп в индивидуальных моноциклических ароматических углеводородах. [19]
В связи с этим представляло интерес выяснить возможность декатионирования эрионита и цеолита L в более мягких условиях слабыми органическими кислотами, а именно бензойной и ее производными, отличающимися характером и положением замещающих групп, величиной их дипольного момента и константой диссоциации. [20]
В результате этой большой работы оказалось возможным проводить качественный анализ по электронным спектрам поглощения углеводородов ряда бензола, нафталина, циклогексана и декалина как индивидуальных, так и их гомологов с определенным числом и положением замещающих групп в узких керосиновых фракциях, полученных в результате тщательной дистилляции и многократного хроматографическо-го разделения. [21]
Считают, что механизм восстановления замещенных производных нитробензола на коллоидном иридии [7] в некотором отношении аналогичен указанному для родия, поскольку было отмечено, что скорость реакции зависит от рН раствора, а также от различной природы и положения замещающей группы. [22]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения. / - 1 2 3-триметилбензола ( гемеллитола. 2 - 1 3 5-триметилбензола ( мезитилена. [23] |
Из приведенного анализа видно, что тонкие особенности, вносимые в спектры поглощения алкилбензолов, циклоалкилбензолов и алкилцикло-алкилбензолов различным характером насыщенных заместителей или различным взаимным их расположением при одной и той же структуре ( например, изомерные циклогексилксилолы), не мешают использованию этих спектров для установления положения замещающих групп в бензольном кольце. [24]
Положение заместителя в молекуле определяет, прежде всего, количество полос поглощения: 9-аминоакридин ( 2) имеет две полосы, 3-аминоакридин ( 3) - три полосы. Положение замещающей группы влияет также на положение максимумов полос. Так, первая полоса поглощения, расположенная в видимой части спектра, у 1-амяноакридина сдвинута в сторону длинных волн по сравнению с ее положением у 3-аминоакридина. У второй полосы аминогруппа в положении 9 вызывает больший батохромный эффект ( стр. Третья полоса, лежащая в ультрафиолетовой области, почти не меняет своего положения при изменении положения заместителя. Заметим, что она чрезвычайно близка по спектральному расположению к соответствующей полосе антрацена. [25]
Называются перед главной цепью. Цифра, указывающая положение замещающей группы, ставится перед обозначением этой группы. [26]
Называются перед главной цепью. Цифра, указывающая положение замещающей группы, ставится перед обозначением этой группы. [27]
Укажите, какие изомеры отличаются положением замещающих групп, а какие - строением цикла. [28]
Укажите, какие изомеры отличаются положением замещающих групп, а какие - строением цикла. [29]
Укажите, какие изомеры отличаются положением замещающих групп, а какие - строением цикла. [30]
Страницы: 1 2 3 4