Помешивание

Cтраница 3

Диаммонийфосфат при помешивании растворяют в воде при комнатной температуре. Раствору дают отстояться от взвешенный частиц, после чего прозрачный раствор сливается в чистую посуду, в которой помещают для пропитки спецодежду. [31]

Пропитывают при помешивании 2 г очищенного силикагеля ( см. стр. Петри и сушат на воздухе 20 - 30 мин. [32]

Пропитывают при помешивании 2 г очищенного силикагеля ( см. стр. Петри и сушат на воздухе 20 - 30 мин. [33]

Нагревают при помешивании до 80 - 90, прибавляют 0 5 мл 25 % - ной НС1 и понемногу 12 г сухого прокаленного сернокислого натрия. Через 3 - 5 минут фильтруют горячий раствор, осадок промывают 5 мл горячего насыщенного раствора - сернокислого натрия. [34]

Затем при помешивании к раствору по каплям прибавляют 6М раствор аммиака до появления неисчезающей мути. После этого стакан помещают на паровую баню и нагревают, время от времени взбалтывая раствор до растворения мути. Пока стакан стоит на паровой бане, его содержимое разбавляют водой приблизительно до 6 мл; затем к горячему раствору по каплям прибавляют 0 6 М раствор аммиака, перемешивая после добавления каждой порции до тех пор, пока цвет раствора не станет желтым. Стакан помещают на деревянный блок и оставляют под стеклянным колпаком на 1 час. Это время используют для мытья спиртом, сушки и взвешивания микростакана и фильтровальной трубочки, предназначенных для определения магния. Микростакан из прозрачного плавленого кварца тщательно моют и помещают в пробирку для отсасывания. В него собирают фильтрат при отфильтровывании осадка щавелевокислого кальция. [35]

Постепенно при помешивании вливают раствор хлористого натрия в раствор азотнокислого серебра, в результате чего выпадает белый творожистый осадок хлористого серебра. Раствор пробуют на полноту осаждения серебра, добавляя в него небольшое количество растворенного хлористого натрия. Если белый осадок больше не образуется, то раствор сливают. Если осадок все еще образуется, то в раствор добавляют 1 - 2 г / л хлористого натрия. Полученный осадок хлористого серебра два-три раза промывают водой, после чего переносят в рабочую ванну, в которой до этого было растворено необходимое количество цианистого калия. В ванне образуется комплексная цианистая соль серебра по уравнению. [36]

Пропитывают при помешивании 2 г очищенного силикагеля ( см. стр. Петри и сушат на воздухе в течение 20 - 30 мин. [37]

Затем при помешивании толстой палочкой в стакан медленно, по каплям, добавляют 1 5 мл концентрированной H2SO4, продолжая энергично размешивать реакционную массу. [38]

Смесь при помешивании осторожно нагревают на сетке на небольшом огне до получения однообразной просвечивающей массы. [39]

Приливают при помешивании 1 M. [40]

Нагревают при помешивании до кипения и приливают 0 25 мл концентрированной соляной кислоты, а затем 1 мл 10 % - ного раствора цитрата натрия. Полученный раствор должен быть прозрачным. [41]

Затем при помешивании медленно приливают раствор 7 2 г ( 0 1 моля и расчете на 90-процентный нитрит) нитрита натрия в 2СО мл воды. [42]

Вакуум-перегонный аппарат. [43]

Растворяют при помешивании -, и нейтрализуют содой Сольдо, которой уходит 20 кг. После этого разбавляют до 300 л и фильтруют через мешок с массой из фильтровальной бумаги. Фильтрат и промывные воды, перегоняют в медном перегонном аппарате с паровым обогревом досуха. Из сухого остатка извлекают технический антипирин толуолом ( последний растворяет меньше заирязнений наряду с антипирином, чем беизол) и отделяют таким образом от бромистого натрия. [44]

Пропускают при помешивании СО2, помещают колбу на водяную баню с температурой 70 - 85 С и выдерживают 30 - 40 мин. Добавляют 3 - 4 капли индикатора - фенилантраниловой кислоты. Избыток восстановителя оттитровывают 0 02 N раствором ванадата аммония до перехода окраски индикатора от синей в розово-фиолетовую. При хранении в течение 3 - 5 мин. Присутствие до 65 % родия не мешает определению. [45]

Страницы: 1 2 3 4