Пример - полимеризация
Cтраница 2
Известно много примеров полимеризации полярных мономеров под влиянием модифицированных каталитических комплексов. [16]
Кржил приводит несколько примеров полимеризации в эмульсии, включающих применение различных типов эмульгаторов, катализаторов, регуляторов, электролитов, защитных колоидов и разбавителей; все они влияют на процесс полимеризации и на поверхностное натяжение диспергированного полимера. [17]
Среди большого числа примеров полимеризации мономеров винилового типа есть случаи, когда в полимерную цепочку включаются два различных виниловых мономера и образуется макромолекула, содержащая два типа структурных единиц, расположенных в более или менее произвольном порядке. Такие полимеры называют обычно сополимерами, хотя иногда предпочитают применять термин интерполимеры. Как правило, термин сополимер распространяется на высокомолекулярные вещества, получаемые из мономеров винилового типа, хотя он, видимо, соответствует и другим сополимерам - полиэфирам, которые образуются при полиэтерификации двух разных двухосновных кислот и одного гликоля, двух разных гликолей и одной двухосновной кислоты, а также большего числа ингредиентов. [18]
Наконец, на примере полимеризации лактамов и лактонов был рассмотрен очень специфический процесс установления поликонденсационного равновесия при полимеризации. [19]
Наоборот, приведенный выше пример полимеризации олефина под действием серной кислоты является случаем гомогенного, но гетерофазного процесса. [20]
Это было продемонстрировано на примере полимеризации стирола под высоким давлением ( здесь дополнительная информация была получена при использовании радиоактивного инициатора) и при исследовании полимеризации пара - и ортокарбэтокси-фенилметакриламидов. В последнем случае сопоставление МВР и скоростей полимеризации приводило к парадоксальным на первый взгляд результатам: более активные, судя по МВР, макрорадикалы пара - КЭФМА, к тому же при более высокой температуре, вели полимеризацию вдесятеро медленнее, чем менее активные радикалы орто - КЭФМА. [21]
Каменская и Медведев6 на примере полимеризации винилацетата, растворенного в бензоле, также показали, что реакция передачи цепи является бимолекулярной реакцией. Кроме того, ими найдено, что, поскольку реакция передачи цепи требует больше энергии, чем реакция роста или обрыва цепи, при повышении температуры полимеризации реакция передачи цепи более вероятна. [22]
Эти правила подтверждены большим числом примеров полимеризации олефинов и показывают, почему в такого рода процессах не получаются полимеры нормального строения. Правила эти применимы и к полимеризации и сополимеризации. [23]
Результаты исследования эффектов активации на примере полимеризации циклосилоксанов существенны для понимания систем, где ассоциация центров является доминирующей. Однако явно необходимо проведение прецизионных кондуктометри-ческих измерений, так же как и детальная разработка кинетики на наиболее типичных примерах. [24]
 |
Механизм реакции полимеризации изобутилена. [25] |
Влияние регулятора на молекулярный вес иллюстрируется примером полимеризации изобутилена с фтористым бором как катализатором. В присутствии 0 05 % метилового спирта в изо-бутилене молекулярный вес полимера составляет 240 000, а время реакции - 30 секунд. При времени реакции около 400 сек 0 005 % фенола при одинаковом молекулярном весе и одинаковом времени реакции снижает расход катализатора ( фтористого бора) с 160 до 10 условных единиц. [26]
Второй тип реакций может быть проиллюстрирован примером полимеризации ментилового эфира сорбиновой кислоты ( 49) под действием бутил лития. [27]
 |
Скорость полимеризации бутадиона-1 3 с различными перекисями при 60. [28] |
Это было показано Страйном [54] на примере полимеризации метилмета-крилата и Поляковым, Павлушиной и Корниенко [55] на примере полимеризации винилацегата. [29]
Кинетика и механизм детально изучены на примере полимеризации пропиленсульфида под действием Na-нафталинового комплекса в тетра-гидрофуране, а также C4HnLi в различных растворителях. [30]
Страницы: 1 2 3 4