Cтраница 3
Кинетика и механизм детально изучены на примере полимеризации пропиленсульфида под действием Na-нафталинового комплекса в тетра-гидрофуране, а также C4H9Li в различных растворителях. [31]
Рассмотрим механизм ступенчатой полимеризации олефинов на примере полимеризации изобутилена. [32]
Это влияние может быть показано на примере полимеризации систем, имеющих структуру [ - A ( R2) - В - ], таких, как фосфазены, силоксаны н оксиметилены. [33]
В настоящее время, по-видимому, число примеров полимеризации путем присоединения в твердой фазе сильно увеличилось, причем возможны разные случаи, и им нельзя всегда давать одно и то же объяснение. Однако вероятно, что эффект матрицы, или заготовка, как это называет Семенов [59], очень существен для всех категорий полимеризации, например полимеризации триоксана, где волокнистое строение образующегося полиформальдегида точно отражает структуру кристалла. К сожалению, очень мало известно о кристаллических звеньях твердых мономеров. [34]
Ниже этот интересный случай будет проиллюстрирован рядом примеров полимеризации циклических ацеталей под действием некоторых каталитических систем. [35]
Колклоу и Дейнтон [109] показали это на примере полимеризации стирола в присутствии хлорида олова ( ГУ), а в качестве сокатализатора - различных тщательно высушенных алкилхлоридов. Применение в качестве сокатализатора тпреяг-бутилхлорида наиболее эффективно, изопропилхлорид сравнительно менее эффективен, а эффективность этилхлорида самая низкая. [36]
Рассмотрим влияние степени сегрегации на ММР на примере полимеризации бутадиена. [38]
Механизм анионной полимеризации может быть рассмотрен на примере полимеризации винильных соединений в присутствии амида натрия в среде жидкого аммиака. [39]
Особенно отчетливо этот принцип конструирования МБР иллюстрируется на примере гетерофаз-ных полимеризаций с межфазным рекомбинационным обрывом цепей. [40]
Впервые реакция ступенчатой полимеризации была изучена А. М. Бутлеровым на примере полимеризации изобутилена. [41]
Каротерс, Дароу и Ван Нэтте [11], рассматривая примеры обратимой полимеризации шестичленных циклических сложных эфирсв, делают вывод, что обратимая полимеризация вообще характерна для шестичленных циклических сложных эфиров; сложные эфиры, содержащие в цикле пять или больше шести атомов, термически не полимеризуются. Установлено, что склонность к полимеризации у шестичленных циклических сложных зфиров изменяется в обратно и последовательности, чем чувствительность их к гидролизу. Течение обоих процессов затрудняется при наличии в молекуле замещающих групп. Образующиеся полимеры представляют собой полиэфиры; в некоторых случаях цепи открыты и заканчиваются гидроксильной и карбоксильной группами. [42]
Реакция радикальной полимеризации с инициаторами может быть иллюстрирована на примере полимеризации стирола. [43]
Наиболее полно превращение циклов в линейные полимеры исследовано на примере полимеризации е-капролактама. [44]
Наиболее полно превращение циклов в линейные полимеры исследовано на примере полимеризации е-ка. [45]