Природа - заместитель
Cтраница 2
Природа заместителей л тпофеновом кольце заметно сказывается на прочности кольца. Так, например, а а - дизамещсшше тиофены, где заместителями являются метил -, этил - и другие алкилы нормального строения, подвергаются гидрогенолизу легче, чем тиофены, содержащие в тиофеновом кольце; заместители типа трет-бутила. [16]
Природа заместителя у атома N4 влияет на реакционную способность хлорацетилированных семикарбазидов ввиду близости расположения его к атакующему атому азота. [17]
 |
Кривые гидрогенизации дифенилфульвена в различных растворителях, на палладии.| Кривые гидрогенизации дифенилфульвена в различных растворителях на. [18] |
Природа заместителей R и R ( один из них может быть водородом) должна влиять на относительный характер двойных связей и вызывать большую или меньшую селективность в присоединении водорода. Эти соображения побудили нас заняться каталитическим гидрированием дифенилфульвена более подробно, чем это сделано в работе Казанского, Платэ и Гнатенко [ Ю ], где было отмечено, что присоединение водорода к этому углеводороду происходит по стадиям, если реакцию вести в спиртовой среде, причем ко всем трем двойным связям водород присоединяется последовательно. Результаты, полученные в настоящей работе, весьма существенно изменяют и дополняют эти предварительные наблюдения. [19]
Природа заместителей R, и R2 оказывает значительное влияние на стабильность трансаннулярных озонидов. Так, в работе [105] получен устойчивый при комнатной температуре озонид 9 - / п / к. [20]
Природа заместителя X влияет на расположение образующихся нитро н аминогрупп в бензольном ядре. Раскрытие фуроксанового кольца обычно. [21]
Природа заместителя X влияет на расположение образующихся нитро н аминогрупп в бензольном ядре. [22]
Природа заместителя Z влияет на легкость анионоидного отрыва. Заместители, вызывающие - / - эффект, оттягивают электронную пару связи, что, как правило, облегчает разрыв. [23]
 |
Подчинение уравнению Хаммета результатов изучения кинетики реакции симметризации соединений типа n YC6H4CH ( HgBr COOC2H6. [24] |
Природа заместителя Y оказывает существенное влияние на скорость симметризации, как это видно из величин соответствующих скоростей реакций. [25]
От природы заместителя в арене зависит легкость каталитического гидрирования. Порядок изменения реакционной способности различен в присутствии различных катализаторов. [26]
От природы заместителя, содержащегося в ароматическом ядре алкил-ароматического углеводорода, зависит скорость окисления углеводорода: чем выше электроноакц пторные свойства заместителя, тем меньше склонность этих соединений к окислению. [27]
Влияние природы заместителей при двойной связи и природы катализатора отчетливо проявлялось также в реакции гидрирования фульве-нов. [28]
Влияние природы заместителя у титана может быть проиллюстрировано тем, что в случае применения трехбромистого титана, который, так же как и треххлористый титан, не является соединением высшей валентности и, подобно треххлористому титану, представляет собой твердое кристаллическое вещество, выходы изотактического полимера оказываются меньше, чем в случае применения трихлорида. Это связано с тем, что трибромид растворим в углеводородных средах и при реакции с алки-лами алюминия образует катализаторы, сходные с катализаторами, полученными на основе высших галогенидов. [29]
Значение природы заместителей в фуроксановом цикле демонстрирует следующий пример: дифенилфурокеан не реагирует с трифенилфосфином. [30]
Страницы: 1 2 3 4