Cтраница 3
Влияние природы заместителя у титана может быть проиллюстрировано тем, что в случае применения трехбромистого титана, который, так же как и треххлористый титан, не является соединением высшей валентности и, подобно треххлористому титану, представляет собой твердое кристаллическое вещество, выходы изотактического полимера оказываются меньше, чем в случае применения трихлорида. Это связано с тем, что трибромид растворим в углеводородных средах и при реакции с алки-лами алюминия образует катализаторы, сходные с катализаторами, полученными на основе высших галогенидов. [31]
Влияние природы заместителей в арилах на эффективность защиты от коррозионного растрескивания стали в средах газо - и нефтепромыслов / / Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности. [32]
Влияние природы заместителя в - положении к оксигруппе находится в согласии с известными закономерностями для элек-трофильных реакций. [33]
Влияние природы заместителя на изменение константы удобно рассмотреть на примере производных дифениламина. Из данных, приведенных в табл. 9.10, видно, что увеличение электронодо-норной способности заместителей увеличивает реакционную способность амина. [34]
Влияние природы заместителя X в молекуле СбЩХ на соотношение орто - / пара - в данной конкретной реакции с одним и тем же электрофильным агентом в одинаковых условиях объясняется на основе метода молекулярных орбнталей и модели механизма образования ст-комплекса, который включает первоначальную атаку электрофила не на отдельный атом углерода бензольного кольца, а на л-связь. Поскольку электрофил один и тот же, коэффициент, с которым входит его реакционный центр ( например, атом N в NO в НСМО, постоянен для всех CgHjX. Постоянен также заряд на реагирующем атоме электрофила. [35]
Влияние природы заместителей R и R находится в согласии с вышеприведенным механизмом. [36]
Изменяя природу заместителей X и R, можно заметно влиять на прочность связи В - N в молекуле боразана, причем можно отличить три различных эффекта: индуктивный, стерический и делокализационный. [37]
Зависимость от природы заместителя становится возможной при стерических влияниях ( сравните, например, i - С4Н9 и i - С3Н7), которые увеличивают вероятность распада. [38]
При изменении природы заместителей в кольце акцепторная способность пиридиниевого кольца может меняться. Положение полосы переноса заряда сильно зависит от характера заместителя ( табл. 3; ср. [39]
Тсрмограмма а-окси-а-карб - этоксиэтилфенилфосфоновон кислоты с регистрацией газовыдсления. [40] |
Однако влияние природы заместителей у карбинольного атома углерода на скорость перегруппировки выражено в меньшей степени. Это может быть объяснено их двояким влиянием на смещение электронной плотности в связях углерода с фосфором и кислородом. С одной стороны, под влиянием электроноакцепторных заместителей уменьшается прочность связи фосфор - углерод, что способствует перегруппировке, а с другой стороны, снижается нуклеофильная активность атома кислорода гидроксильной группы. Перегруппировка ускоряется под влиянием щелочных агентов, приводящих к ионизации а-оксиалкилфосфоновых эфиров и, следовательно, к возрастанию нуклеофильности атакующего атома кислорода гидроксильной группы. [41]
Алкилирование зависит от природы заместителей, находящихся в ядре. Присутствие галогенов, нитро - и сульфогрупп затрудняет введение алкильного радикала. [42]
Алкилирование зависит от природы заместителей, находящихся в ядре. Присутствие галогенов, нитро - я сульфогрупп затрудняет введе ние алкильного радикала. [43]
Алкилирование зависит от природы заместителей, находящихся в ядре. Присутствие галогенов, нитро - и сульфогрупп затрудняет введение алкильного радикала. [44]
Эффект зависит от природы заместителей при фосфоре и тем больше, чем больше их электрофильность. Отмеченные особенности соответствуют представлениям о РП - - сопряжении с участием вакантных орбиталей фосфора. В УФ-спектрах обсуждаемых соединений наблюдается такой же ход изменений, что и в КРС. Во всех случаях, когда происходит рост интенсивности линий КРС, полосы УФ-спектра претерпевают заметный батохромный сдвиг. [45]