Cтраница 1
Присоединение синильной кислоты к кетозам может быть использовано для синтеза моносахаридов с разветвленной углеродной цепью ( см. стр. [1]
Присоединение синильной кислоты к окиси этилена дает этиленциан-гидрин, в то время как магнийорганические соединения ( см. стр. [2]
Присоединение синильной кислоты к - окнсн этилена дает этилен - - Циаигндрин, в то время как магнийорганические соединения ( см. разд. [3]
Присоединение синильной кислоты приводит к образованию а-оксинитрилов, омылением которых получают а-оксикислоты ( стр. [4]
Присоединение синильной кислоты приводит к образованию а-ок-синитрилов, омылением которых получают а-оксикислоты ( стр. [5]
Присоединение синильной кислоты приводит к образованию а-оксинитрилов, омылением которых получают а-оксикислоты ( гл. [6]
Присоединение синильной кислоты к ацилонитрилу происходит очень легко при 100 в присутствии незначительных количеств цианистого калия. Гидрирование динитрила янтарной кислоты до тетраметилендиамина требует повышенного давления и должно проводиться в присутствии аммиака, чтобы избежать образования пирролидина. В настоящее время тетраметилен-диамин не находит еще технического применения для синтеза полиамидов. [7]
Присоединение синильной кислоты по двойной связи ненасыщенных альдегидов и кетонов рассмотрено выше ( стр. [8]
Присоединение синильной кислоты к окисям алкиленов имеет большое техническое значение. [9]
Присоединение синильной кислоты к окисям алкиленов имеет большое техническое значение. [10]
Присоединение синильной кислоты к окиси этилена дает этиленциан-гидрин, в то время как магнийорганические соединения ( см. стр. [11]
Присоединение синильной кислоты к аммиачному производному моносахарида всегда, естественно, ведет к образованию 2-аминоальдо-новий кислоты, а через нее к 2-аминосахариду. Общий метод присоединения аминогруппы не только к 2-му углеродному атому молекулы са-харида, но также и к другим предложил Фрсйдснберг 386, основываясь на свойстве эфиров арилсульфоновых кислот и соединений, содержащих гидроксильные группы вообще, а эфира р-толуолеульфоновой кислоты и моносахаридов в частности, реагировать с аммиаком или аминами, образуя аминопроизводное и арилсульфоновую кислоту. Аналогичная 3-аминоглюкоза 38В получается труднее, так как аммиак кообгде реагирует менее энергично, чем гидразин. [12]
Присоединение синильной кислоты к карбонильным соединениям является реакцией удлинения углеродной цепи и приводит к образованию циангидринов. [13]
Присоединение синильной кислоты без каталитического действия оснований практически не идет, но уже следов щелочей или аммиака достаточно для ее быстрого осуществления. В результате получается оксикислота в виде рацемической смеси. Однако если брать в качестве катализаторов оптически активные основания - некоторые алкалоиды ( бруцин, стрихнин), то в зависимости от характера ( в том числе и конфигурации) алкалоида тот или другой антипод образуется в преобладающем количестве. [14]
Присоединение синильной кислоты без каталитического действия оснований практически не идет, но уже следов щелочей или аммиака достаточно для ее быстрого осуществления. В результате получается оксикислота в виде рацемической смеси. [15]