Cтраница 2
Присоединением синильной кислоты к ацетофенону и омылением образующегося оксинитрила на холоду получается изомер троповой кислоты-атро. [16]
Направление присоединения синильной кислоты к ненасыщенным альдегидам зависит от условий реакции. [17]
Реакция присоединения синильной кислоты по оле-финовой двойной связи открыта недавно, и практически все опубликованные данные по этой реакции находятся в патентной литературе. [18]
В качестве катализатора присоединения синильной кислоты к оле-финам используется также хлористый алюминий. [19]
В то время как присоединение синильной кислоты к двойной связи а р-аенасы - зденных кислог и эфиров происходит не всегда, присоединение ее к двойной связи а, р-ненасыщенных кетонов удается в большинстве случаев. При этом образуются нитрилы у-кетокарйоновых кислот, карбонильная группа которых может присоединять вторую молекулу синильной кислоты. Ненасыщенные альдегиды присоединяют синильную кислоту тилг-ко по карбонильной группе. [20]
В циангидринном синтезе ( присоединение синильной кислоты к карбонильной группе) к смеси ацетальдегида с синильной кислотой для создания щелочной среды добавляется цианистый калий. Во избежание взрыва необходимо к цианистому калию добавлять смесь ацетальдегида с синильной кислотой, а не наоборот. [21]
В промышленности его получают присоединением синильной кислоты к окиси этилена. С при 760 мм рт. ст.) является нитрилом ( З - оксипропионовой кислоты, которая образуется из него при гидролизе. Главное применение этиленциангидрина - производство акрилонитрила, рассмотренное в следующем разделе данной главы. [22]
Алкоксинитрилы могут быть получены присоединением синильной кислоты к алкилвиниловым эфирам. [23]
В промышленности его получают присоединением синильной кислоты к окиси этилена. С при 760 мм рт. ст., или 880 гПа) является нитрилом р-оксипропионовой кислоты, которая образуется из него при гидролизе. [24]
Получают дегидратацией этиленциангидрина или путем присоединения синильной кислоты к ацетилену. [25]
В присутствии палладиевого катализатора наблюдается цисоидное присоединение синильной кислоты ( схема 62) [29], которое обычно идет как трансоидное. [26]
Важное промышленное значение имеет реакция присоединения синильной кислоты к окиси этилена. [27]
Каталитическое действие оснований при реакции присоединения синильной кислоты к сахарам открыл Килиани. [28]
Позднее Джонс [169] изучил кинетику присоединения синильной кислоты к натриевой соли сх-цианкоричной кислоты. [29]
Другой технически важной возможностью синтеза является присоединение синильной кислоты к ацетилену ( ом. [30]