Присоединение - олефин
Cтраница 2
Получение алкилфенолов сводится к присоединению олефина к фенолу при очень жестких условиях реакции с применением серной кислоты, активированной глины или катализатора Фриделя-Крафта. Эти же катализаторы дают олефины при отщеплении воды из спирта, так что при использовании в качестве исходных соединений спирта и фенола протекающий процесс похож на конденсацию. Но здесь нет прямой конденсации, так как в ходе реакции из n - опирта не образуется п-алкилфенол и, кроме того, с ее помощью нельзя получать крезолы. [16]
Процесс алкшшрования заключается в присоединении олефина к парафину с образованием соответствующего углеводорода более высокой молекулярной массы. С точки зрения строения молекулы, образовавшийся алкилпарафин можно рассматривать как исходный парафин, у которого один атом водорода заменен алкильной группой. [17]
Процесс алкилирования заключается в присоединении олефина к парафину с образованием соответствующего углеводорода более высокой молекулярной массы. С точки зрения строения молекулы, образовавшийся углеводород можно рассматривать как исходный парафин, у которого один атом водорода заменен алкильной группой. Однако основная реакция сопровождается рядом побочных, в результате чего образуется более или менее сложная углеводородная смесь. [18]
Обмен путем обратимого отщепления и присоединения олефинов может играть только подчиненную роль. [19]
Первое число-температура реакции, второе-температура присоединения олефина. [20]
Аналогичным образом представляют интерес реакции присоединения олефинов к предельным углеводородам. Такое присоединение может увеличить степень разветвления и привести к повышению октановых свойств. [21]
Диалкилалюминийгалогениды являются также катализаторами для реакции присоединения олефинов, прежде всего этилена, к алюминийтриалкилам. [22]
Комплексообразование значительно понижает способность алюминийтриалкилов к присоединению олефинов. Такие соединения, какэфират триэтилалюминия, комплекс триэтилалюминия со фтористым натрием, натрийалюминийтетраэтил, присоединяют этилен с большим трудом. [23]
Получение бериллийорганических соединений общей формулы BeR2 присоединением олефинов к ВеН2, которое сравнительно недавно запатентовано. Образующиеся при этом соединения, содержащие связь углерод - бериллий, могут быть использованы как катализаторы полимеризации олефинов и как полупродукты. [24]
Если имеет место расщепление и в дальнейшем присоединение олефина к парафину, то образуется больше побочных продуктов. Эти же самые соображения относятся к упомянутой выше изомеризации циклогексана в метилциклопентан [47], что происходит при 80 практически без всякого выделения газообразных углеводородов и без образования олефинов в нижнем слое. [25]
 |
Принципиальная технологическая схема получения бутиловых спиртов. 1 - смеситель. 2 - реактор гидрирования. 3 - сепаратор. 4 - 7 -ректификационные колонны. [26] |
В нефтепереработке и нефтехимии наиболее распространены реакции присоединения олефина к алкану или ароматическому углеводороду, а также присоединение хлорпроизводных к аммиаку или амину. Прежде всего - это процессы получения изопарафинов, алкиларомати-ческих углеводородов и аминов. [27]
Наиболее простым и широко распространенным случаем алкилирования является присоединение олефина к изобутану. [28]
При алкилировании могут получаться эфиры фенолов за счет присоединения олефина к фенольному гидроксилу. Количество / г-алкил -, ди - и триалкилфенолов зависит от соотношения реагентов, температуры и применяемых катализаторов. [29]
Сущность этой реакции состоит и образовании производных циклогексена путем присоединения олефинов к сопряженным диенам. [30]
Страницы: 1 2 3 4