Cтраница 2
Продукт реакции достаточно чист и используется на следующей стадии без дополнительной очистки. [16]
Продукт реакции выделяется в виде тяжелого масла. Слив водный слой, встряхивают масло с новой порцией воды, затем с разбавленным раствором двууглекислого натрия; переносят промытое масло пипеткой в сухую пробирку и сушат кусочком хлористого кальция при слабом нагревании до прозрачности. Выход - 2 г. Продукт можно перегнать из пробирки с термометром и низко припаянной боковой трубкой ( см. стр. [17]
Продукт реакции не является индивидуальным сахаром, во-первых, вследствие того, что исходят из рацемического сырья, из которого образуются как изомеры ряда D, так и изомеры ряда L, и, во-вторых, потому что кетозы после их образования претерпевают перегруппировку Лобри до Брюина-ван Экенштейна под влиянием щелочного катализатора; при этом они частично превращаются в альдозы до установления равновесия. [18]
Продукт реакции - сквален-очищается через кристаллический аддукт с тиомочевиной ( том I), ввиду того что только тождественный природному сквалену геометрический изомер транс ( со всеми двойными связями транс) образует подобный аддукт. Из аддукта сквален регенерируется при растворении тиомочевины в воде. [19]
Продукт реакции по мере образования отгоняется и конденсируется в приемниках, охлаждаемых смесью льда с солью. Для реакции следует брать 95 % - ную H2SO4, так как 99 - 100 % - ная кислота может вызвать дегидратацию хлорной кислоты с образованием взрывчатых окислов хлора. Для реакции берется обычно на 1 в. Выход хлорной кислоты составляет 80 - 90 % от теоретического. [20]
Продукт реакции В поглощает больше, чем испытуемое вещество А. [21]
Продукт реакции - смешанная виннокислая соль натрия и калия NaK. Пекарский порошок изготовляют также с однозамещеиным фосфатом кальция Са ( Н2Р04) 2, однозамещенпым фосфатом натрия NaH2P04 или сульфатом алюминия-натрия NaAl ( S04) 2 в качестве кислого компонента. Последнее из этих веществ обладает кислыми свойствами благодаря гидролизу соли алюминия ( гл. [22]
Продукт реакции - 1 моль Са ( ОН) 2 - обладает теплоемкостью ( согласно правилу Коппа) 19 2 кал / град; 82 мл воды обладают теплоемкостью 82 кал / град. Количество тепла, необходимое для повышения температуры системы от 20 ( комнатная температура) до 100 равно 80X101 2 8096 кал. [23]
Продукт реакции отгоняют при перемешивании непосредственно из реакционной смесн, до тех пор пока ее температура ire достигнет точки кипения соответствующего спирта. Дистиллят, состоящий из простого эфира и спирта, перегоняют на 30-саитнметровой колонке Внгре, собирая фракции в узких температурных пределах, и определяют показатель преломления каждой из них. Фракции, содержащие в основном эфир, объединяют н перегоняют над несколькими кусочками металлического натрия ( масса которых составляет - л % массы жидкости); перегонку повторяют до тех пор, пока не будет достигнут указанный в таблице показатель преломления. [24]
Продукт реакции отделяют от воды ( которая имелась в растворителе и образовалась в результате побочных реакций), водный слой экстрагируют эфиром н объединенные органические фазы сушат сульфатом натрия. Поели отгонки эфира продукт элиминирования фракционируют. [25]
Продукт реакции - бромистый литий - блокирует вторую молекулу пиперидида лития, образуя не-реакциошюспособпый 1: 1-комплекс. Этот эффект бло-киропянпя упобно изучать, растворяя различные количества бромистого лития в начале реакции и наблюдая за понижением начальных скоростей. Из кривой скорость реакции - время ( уравнение для скорости в интегральной форме оказывается довольно неудобным) мы получили константу скорости пиперидида лития и константу диссоциации 1: 1 -комплекса. На рис. 5 сплошные кривые вычислены при этих константах для начальных концентраций бромистого лития, равных О, 1 и 3 же. [26]
Продукт реакции - хлористый пикрил получают также и косвенным путем ( стр. [27]
Продукт реакции представляет собой эфир кислоты, образующейся из более реакционноспособного альдегида, и спирта, образующегося из менее реакционноспособного альдегида. [28]
Продукт реакции растворяют при кипячении с обратным холодильником примерно в 20 мл спирта. При охлаждении раствора выпадает 0 4 г сс-люмиколхицина. При смешении равных объемов фильтрата и эфира можно получить примерно 0 2 г - люмиколхицина. Состав сырого продукта облучения и выход трех вышеназванных фракций зависит от продолжительности облучения. [29]
Продукт реакции выливали в холодную воду, при этом выделялся осадок нитро-фенантренов; последний отделяли от жидкой части и промывали водой до полного удаления азотной кислоты и уксусного ангидрида. [30]