Пропилбензол

Cтраница 2

Водные растворы пропилбензола отличаются малой устойчивостью, поэтому ле приходится ожидать больших накоплений вещества в водоемах. Если судить о стабильности пропилбензола в воде по запаху, то интенсивность запаха 5 баллов, придаваемая концентрациями вещества 0 5 - 1 мг / л, исчезала из воды в течение первых 3 - 4 часов. [16]

Влияние пропилбензола на ВПК. [17]

Выявленная способность пропилбензола подвергаться биохимическому окислению вполне подтверждает, что он обладает малой стабильностью в водных растворах. [18]

Поведение обоих изомерных пропилбензолов было исследовано в контакте с образцами никель-глиноземного катализатора, содержащими 10, 20 и 30 % Ni. [19]

Наряду с пропилбензолом образуется большое количество изопропил-бензола. [20]

При испытанных концентрациях пропилбензол не изменяет активной реакции и окисляемости воды, не оказывает неблагоприятного влияния на величину растворенного в воде кислорода. [21]

В первом случае образуется пропилбензол или изопропил-бензол, во втором - о-этилтолуол, в третьем - 1 2 4-триметилбензол. [22]

Являясь бесцветным веществом, пропилбензол не изменяет окраску воды, но оказывает отрицательное влия - ние на запах и привкус последней. [23]

Для определения токсических свойств пропилбензола и уровня его безвредности при длительном перораль-ном поступлении в организм теплокровных животных были проведены санитарно-токсикологические опыты. Эти наблюдения позволяют реально оценить потенциальную опасность изучаемого вещества для здоровья населения и научно обосновать его пороговую концентрацию по санитарно-токсикологическому признаку вредности. [24]

Содержание количества лейкоцитов в крови у кроликов, получавших в течение 5 месяцев пропилбензол ( в процентах от фоновых данных. [25]

Согласно заключению - патоморфолога, пропилбензол в дозе 0 25 мг / кг при пероральном 6-месячном введении кроликам не вызвал существенных морфологических изменений в паренхиматозных органах животных. [26]

Проведенное исследование показало, что пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон образовались вследствие превращения фенилэтилкарбинола на катализаторе. [27]

Пропаргиловый альдегид 297 Пропилацетат 362 Пропилбензол 99 Пропилен 23 Пропиленгликоль 232 Пропилендихлорид 154 Пропиловые спирты 220 Пропиловый альдегид 297 Пропил хлористый 154 Пропилциклопентан 41 Пропэтиленовый эфир 258 Простые эфиры 249 и ел. [28]

Дальнейшее исследование реакции гидроперекиси изо пропилбензола с аминами показало, что вторичные и третичные, а также первичные ароматические амины с заместителями в ядре не способны к образованию подобных соединений. Попытки получить комплексные или солеобразные соединения гидроперекиси изопропилбензола с дифениламином, о-толуидином, трифе-ниламином и фенил - f - нафтиламином не привели к положительному результату. Согласно данным А. Ф. Луковникова и А. Л. Корицкого [3 ] при взаимодействий дифениламина, а также фенил-р-нафтиламина с гидроперекисью изопропилбензола получаются азот-оксирадикалы. [29]

С превращается полностью в смесь пропилбензола и пропилциклогексана. [30]

Страницы: 1 2 3 4