Пропилбензол

Cтраница 4

Какие продукты образуются при окислении циклогекса-нола, бензола, пропилбензола, нафталина, антрацена, гидрохинона, а-метилтиофена, Э - метилпиридина. [46]

Следует отметить, что данные для этил - и пропилбензолов гораздо менее надежны, чем для бензола и толуола. Помимо того, что для этил - и пропил-бензолов менее точно известны показатели преломления смесей в зависимости от состава, при гидрировании этих соединений наблюдалась изомеризация производных циклогексана в производные метилциклопентана, учесть которую количественно авторам не удалось. Можно только думать, что данные для высоких температур несколько завышены, так как наряду с равновесной концентрацией соответствующего гексагидроароматического углеводорода при высоких температурах образовывалось заметное количество производных цикло-пентана. Поэтому также и теплоты гидрирования, вычисленные для этих реакций по уравнениям ( 56) и ( 57), следует признать завышенными. [47]

Показано, что основными продуктами каталитического превращения фенилэтилкарбинола являются: пропилбензол, пропенилбензол, димер пропенилбензола и фенилэтилкетон. [48]

Так, при взаимодействии этилена с толуолом вначале образуется - пропилбензол, затем 3-фенилпентан и в конечном счете З - этил-3 - фенилпентан. Реакция проводится при температурах 150 - 2ОО С и давлениях от атмосферного до 1О атм. [49]

Косвенным доказательством механизма SN2c является наличие в катализате 1 2-дифенилпропана пропилбензола ( до 0 15 % масс.), следов изопропилбензола, очень незначительных количеств этилбензола и толуола в результате стабилизации промежуточных алкилкарбониевых ионов. [50]

Он нашел, что главными побочными продуктами неизменно являлись димеры - пропилбензол и производные стирола, образовавшиеся при миграции двойной связи в алкилировашюм аллилбензоле. Не исключена возможность присутствия весьма незначительных количеств побочных продуктов, образовавшихся за счет алкилирования у первичного С атома, о чем свидетельствуют некоторые кривые разгонки, полученные Роулендсом. [51]

В результате из хлористого пропила и бензола образуется, наряду с пропилбензолом, большое количество изопропилбен-зола; из хлористого изобутила и бензола получается исключительно изомеризованный продукт - / га / гт-бутилбензол. [52]

Действительно, при крекинге в одинаковых условиях толуола, этилбензола, - пропилбензола и изопропилбензола глубина превращения составляет около 1, 11, 43 и 83 5 % соответственно. [53]

NH, propylatlon пропилирование ( введение в органическое соединение пропильной группы) propylbenzene пропилбензол, С6Н5С3Н7 propyl disulflde пропилдисульфид, C3H7SSC3H7 propylene пропилен, СН3СН: СН2 propylene glycol пропиленгликоль propylene oxide пропиленоксид, С3Н6О propylene sulfide пропиленсульфид, C3H6S propylhexedrine форм, пропилгекседрин, C10H2 N propylldene пропилиден, С2Н6СН: propylldyne пропилидин, С2Н5С propyl isome пропилизом, С20Н26О6 ( пестицид) 3 - propylmalate synthase 3-пропилмалатсинтаза propyl mercaptan пропилмеркаптан, C3H7SH propyl nitrate пропилнитрат, C3H7ONO2 propyl nitrite пропилнитрит, C3H7ONO propyl phenazone форм, пропилфеназон, CI4H18N2O propyl phosphate пропилфосфат, ( С3Н7О) 3Р ( О) propyl phosphite пропилфосфит, ( С3Н7О) 3Р propyl sulfate пропилсульфат, ( C3H7O) 2SO2 propyl sulfite пропилсульфит, ( C3H7O) 2SO propylthlouracil фарм. [54]

Влияние изменения концентрации этилбензола в ИПБ па скорость окисления и выход АЦФ и ДМФК. [55]

Целью настоящей работы было изучение влияния таких примесей в ИПБ как этилбензол, нормальный пропилбензол, третичный бутилбен-зол, орто-ксилол и метаксилол, присутствие которых в техническом ИПБ связано с условиями выделения его из реакционной массы алки-лирования. [56]

Строение бициклопарафинов, присутствие которых предполагается в нефти. [57]

Содержание алкилбензолов с одной боковой цепью, С7, Gs и Сэ ( w - пропилбензол) уменьшается с увеличением числа атомов углерода в молекуле и составляет соответственно 0 51, 0 19 и 0 09 % ко всей нефти. [58]

Страницы: 1 2 3 4