Радикал

Cтраница 1

Радикал, образующийся в результате отрыва метиленовой группы от диазометана в соответствии с реакцией ( 121), неустойчив; в результате миграции атома хлора по реакции ( 122) он превращается в более устойчивый радикал. Далее происходят следующие стадии до тех пор, пока не регенерируется трихлорметильный радикал по реакции ( 128); таким образом развивается цепь. [1]

Радикалы, так же как и рассмотренные выше карбониевые ионы и карбанионы, могут принимать участие в реакциях присоединения, замещения и в перегруппировках, причем вслед за пере группировкой обычно следует присоединение или замещение. Прежде чем подробно рассматривать эти три основных типа реакций, проследим за образованием и поведением одного из. [2]

Радикал СлН2п 1 если он больше, чем С2Н5, должен распадаться по вышеприведенной схеме на олефин и низшие свободные радикалы. [3]

Радикалы образуются при распаде азосоединений, например СН3 - при распаде азометана. [4]

Радикал СН3СО дает начало цепи. Но если реакция атомарного йода с исходной молекулой сильно эндотермична ( теплота реакции не меньше 10 / скал), то будет наблюдаться замедляющее действие, вследствие замены активного радикала цепи малоактивным атомом йода. [5]

Азотсодержащие молекулы и радикалы ]. [6]

Радикалы находятся перед соединениями, из которых они образуются. [7]

Радикалы легко соединяются с кислородом [10, 56, 149, 173, 203, 204], на что указывают исчезновение десятилинейного спектра и образование резко выраженного однолинейного спектра, характеризующего перекисный радикал. [8]

Спектры ЭПР - облученной целлюлозы. [9]

Радикалы, образующиеся в целлюлозе под действием ультрафиолетового излучения, имеют более простые наблюдаемые спектры и, по-видимому, отличаются по своей природе от радикалов, образующихся при действии у-лучей. [10]

Радикалы, сталкиваясь между собой, могут рекомбиниро-ваться сами по себе либо с участием любой третьей частицы, в роли которой может выступать молекула М, М или какая-либо другая молекула продуктов реакции. [11]

Радикалы - С5Н7 и - С5Н9 наиболее стабильны и концентрация их в зоне распада наибольшая, поэтому можно принять, что обрыв цепи происходит в основном за счет рекомбинации этих радикалов. [12]

Радикалы, получаемые при помощи указанного метода, являются продуктом химического взаимодействия образующихся в электрическом разряде первичных атомов с молекулами олефина. [13]

Радикал на конце растущей цепи фиксируется в гракс-положении по отношению к метиленовои группе и таким образом получается изотактический полимер. [14]

Радикалы, образовавшиеся около второго горячего места, частично пролетают вдоль трубки по направлению к первому зеркалу, где они реагируют со свинцом, вновь образуя тетраметилсвинец. [15]

Страницы: 1 2 3 4