Cтраница 2
Радикалы свободные - частицы, обладающие свободными валентностями. Вещества, образующие свободные радикалы, используются в качестве катализаторов полимеризации. [16]
Радикалы свободные 2.19 Рассеяние квазиупругое в цеолитах 1.97 Реакции на цеолита, алкилирования 1.338 1.492, 225, 2.32, 2.44, 2.46, 2.57, 2.77, 2.104, 2.117, 2.141, 2.328, 2.388 и ел. [17]
Радикалы этого типа с неспаренным электроном у третичного атома углерода являются долгоживущими. Радикал RRH - должен обладать повышенной тенденцией к диссоциации на R и RH и незначительной способностью отщеплять атомы водорода в других молекулах. [18]
Радикалы, образуемые карбоциклами, называют аналогично описанному для алканов и алкенов. Аналогично из наименований аренов производится родовое наименование ароматических радикалов - арилы. Общим правилом для всех прочих радикалов - производных циклических молекул, является добавление к названию соединения суффикса - ил, - илен или - диил, - илиден, - триил. [19]
Радикал [ Rj ], обладающий электронным строением кислоты, реагирует с бензолом. [20]
Радикалы, образующиеся из некоторых ингибиторов, способны участвовать в реакции продолжения цепи. В этих случаях количественные хемилюминесцентные методы, рассмотренные в разделе 3, становятся неприменимыми и величины, вычисленные по формулам ( VI. Однако формальное применение тех же выражений может дать качественную характеристику процесса. [21]
Радикалы, вышедшие пз клетки, могут вступать в различные радикальные и радикально-цепные реакции в среде, способной к химическому превращению. Этот опыт является модельным для установления механизма процесса инициирования радикально-цепных реакций. Различные релаксационные методы ( импульсный фотолиз, метод остановленной струи и др.) позволяют определить константы скоростей элементарных стадий окисления. [23]
Радикалы из циклических соединений - Названия строят без. [24]
Радикал - обычно остаток смоляной или жирной кислоты; кислоты могут быть получены из смоляного, таллового или кокосового масел, твердого жира. Алкилдиамины могут применяться в виде соли олеиновой кислоты. [25]
Радикалы не являются истинными катализаторами; соединения, способные к распаду на радикалы, называются инициаторами. [26]
Радикал N02 может замещать любой атом водорода в парафиновой цепи. Относительная скорость реакции замещения различных атомов водорода растет от первичного к третичному. В случае замещения водородного атома третичного углеродного атома скорость реакции очень велика. Так, нитрованием изобутана при 150 С получается только триметилнитрометан; лишь при температурах порядка 400 С, помимо этого нитропроизводного, образуются нитропроизводные с группой ГЮг у вторичных и первичных углеродных атомов. [27]
Радикал или атом А в этом случае теряет свою свободную валентность. [28]
Радикал действует так сильно, что 1 i трифенилметила еще вызывает очень хорошо заметное автоокисление. [29]
Радикалы, входящие в (4.74), были приняты с нижними знаками. [30]