Cтраница 3
Радикалы свободные - источник тепловой энергии. В основе идеи использования свободных радикалов в качестве источника тепловой энергии для двигателей специального назначения лежит тот факт, что диссоциация ( распад) молекул на свободные радикалы происходит, как правило, с большим поглощением энергии извне. [31]
Радикал произвольно замещен одним или более циано -, нитро -, галоидным гидроксиль-ным, карбоксиалкильным или сульфоксиалкильным радикалами, алкильная группа которых содержит 1 - 4 атома углерода; R2 - арил, алкила-рил или арилалкил, содержащий от 6 до 20 атомов углерода; R2 может быть произвольно замещен циано -, нитро -, галоидным, гидроксильным, карбоксильным, карбоксиалкильным радикалами, алкильная группа которых содержит 1 - 4 атома углерода, а также гидроксиметильным или метоксиметильным радикалами или их смесью. [32]
Радикалы - это молекулы или атомы с одним или несколькими неспаренными электронами1, которые возникают при разрыве электронной пары. [33]
Радикалы, полученные отнятием одного водородного атома из боковой цепи циклического соединения, рассматриваются как замещенные алифатические радикалы. [34]
Радикалы ( Н -, R), получающиеся из растворителя, в свою очередь могут вступать в реакции всех трех типов. Это ведет к усложнению состава конечных продуктов. [35]
Радикалы являются первичными активными частицами, вызывающими развитие разветвленных цепных реакций в зоне горения. Они легко вступают в соединение с кислородом, а также с исходными или промежуточными продуктами без какой-либо дополнительной активации. Саморазогрев реагирующей смеси приводит к прогрессивному самоускорению реакции горения. Самовоспламенение и воспламенение рабочей смеси характеризуются переходом от относительно медленного развития предпламенных реакций, окисления к весьма быстрому химическому процессу, сопровождающемуся возникновением пламени и сгоранием углеводородов; почти полностью до конечных продуктов их окисления. [36]
Радикал СН30 - не способен к распаду или изомеризации. Встречаясь с молекулами исходного углеводорода, он образует метиловый спирт. [37]
Радикалы димеризуются, и цепь растет по анион ному механизму в двух направлениях до обрыва. [38]
Радикал, образовавшийся при индуцированной светом или теплом стартовой реакции, вызывает цепь радикальных стадий, длина которой зависит от энергетических условий. Эти условия перечислены в суммарной схеме (9.9), приведенной ниже. Подаваемая теплота АЯ представляет собой разность между энергией, которую нужно сообщить для расщепления указанных в левой части уравнения нерадикальных соединений, и энергией, выигрываемой при образовании нерадикальных продуктов, стоящих в правой части уравнения. Энергия, необходимая для стартовой реакции, в расчет не входит, так как стартовый радикал в конце реакции образуется снова. [39]
Радикалы, существующие достаточно продолжительное время, чтобы при данной температуре вступить во взаимодействие с углеводородом ( к ним относятся Н, СН3 и С2Н5), называются свободными. [40]
Радикалы, полученные описанными выше способами, в растворе претерпевают быстрые реакции. За время своего короткого существования они могут инициировать важные реакции других составных частей раствора. [41]
Радикалы, получаемые первичным вырыванием водорода, могут инициировать цепные реакции, такие, как полимеризация олефинов и окисление. В отсутствие активных потребителей радикалов полученные продукты возникают в результате попарного соединения вышеупомянутых радикалов и за счет дальнейшего вырывания водородных атомов. [42]
Радикалы циклопентадиенила, связанные с железом и другими переходными металлами, обладают химическими свойствами, аналогичными свойствам бензола. Эта ароматичность обусловлена участием тс-электронной системы в химической связи. В первом приближении можно было представить ее как результат образования ароматического секстета за счет электрона Fe, участвующего в связи, п поэтому рассматривать различные типы зарядов от ( CsH -) и до тропилий иона ( С7Н7), в которых секстет образуется в результате захвата или потери электрона. Однако в циклопентадиенилметаллах эта картина оказалась слишком локализованной, и ароматичность колец должна в какой-то степени связываться с устойчивостью всей молекулярной системы. [43]
Радикалы можно представить как осколки молекул ( группы атомов), которые обладают свободными валентностями - неспаренными электронами на внешней орбите. [44]
Радикалы в монозамещенных производных бензола нелегко подвергаются перемещению и отщеплению. [45]