Cтраница 1
Жирный радикал связан с сульфированным ароматическим кольцом через промежуточную группу. [1]
Введение жирных радикалов усиливает основность аминогруппы - поэтому более сильные основания, чем NH3; их водные растворы показывают щелочную реакцию. При действии на галогеналкилов также образуются аммонийные соли с присоединением новой алкильной. При действии щелочей на соли четырехзамгщенного аммония образуются свободные основания - четырехзамещенные производные гидроокиси аммония, являющиеся сильными щелочами. [2]
Введение жирных радикалов усиливает основность аминогруппы - поэтому более сильные основания, чем NHs; их водные растворы показывают щелочную реакцию. При действии на галогеналкилов также образуются аммонийные соли с присоединением новой алкильной группы. При действии щелочей на соли четырехзамещенного аммония образуются свободные основания - четырехзамещенные производные гидроокиси аммония, являющиеся сильными щелочами. [3]
В длинной цепи содержатся жирный радикал, радикал смоляных кислот или алкилароматический радикал. [4]
При замещении водородных атомов аммиака жирными радикалами основные свойства соединения усиливаются; наивысшей основностью обладают четвертичные аммониевые основания. Гидрат окиси тетраметиламмония является почти таким же сильным основанием, как едкий натр. [5]
Другие однозамещенные дезоксибензоипы ( с жирными радикалами) к дальнейшему алкилированию не способны. [6]
Некоторые модификаторы, особенно оксиэтилированные амины с большим жирным радикалом, при выпаривании осадительной ванны выделяются в маслообразной форме и забивают фильеры. Такие модификаторы доставляют много беспокойств в производстве. В этих случаях часто нельзя обойтись без частичного спуска осадительной ванны в канализацию, что влияет на стоимость продукции и создает трудности при водоочистке. [7]
Соединения состава RPC12 и R2PG1, где R - жирный радикал, до сих пор неизвестны, за исключением одного, а на выработку легкого способа их получения надежды, по-видимому, мало. [8]
Приведенные выше правильности выведены для того случая-когда заместителем является жирный радикал. Хотя заместитель находится у крайнего атома сопряженной системы, скорость полимеризации оказывается сильно повышенной. [9]
По мере замещения в фуксине водородных атомов аминных групп на жирные радикалы ( алкилы), например метилы, цвет красителя все больше приближается к фиолетовому. [10]
Продажные продукты такого вида отличаются между собой не только длиной жирного радикала, но также длиной оксиэтильной цепочки. В зависимости от этого они обладают разной активностью. [11]
Приведенные выше правильности выведены для того случая, когда заместителем является жирный радикал. Хотя заместитель находится у крайнего атома сопряженной системы, скорость полимеризации оказывается сильно повышенной. [12]
Отсюда видно, что при разложении триазеноспиртов, у которых R является жирным радикалом, участвуют в реакции обе таутомерные формы триазеноспиртов. [13]
Известно, что трехзамещенные производные уксусного альдегида, содержащие как ароматические, так и жирные радикалы, легко изомеризуются в кетоны или в концентрированной серной кислоте при охлаждении, или при нагревании с разбавленной серной кислотой, или в условиях гетерогенного катализа при высоких температурах. [14]
Из него следует, что кислоты отщепляют от RHgAr ароматические радикалы легче, чем жирные радикалы, а ароматические радикалы, содержащие в орто - и пара-положении заместители I рода, отщепляются легче, чем незамещенный фенил. Таким образом, что касается ароматического ядра, связанного со ртутью, атака Н является обычной электрофильной атакой на ароматическое ядро, и именно на его углерод, связанный с ртутью. С галоидоводородными кислотами реакция идет быстрее, чем с другими сильными кислотами, что объясняется участием галоида в четырехчленном переходном состоянии ( стр. [15]