Достаточно большая разница

Cтраница 2

Кривые титрования нескольких ионов раствором тиооксина. [16]

Конечно, такой ход кривой, отвечающий последовательному титрованию одним и тем же реактивом нескольких элементов, возможен только в том случае, если между константами равновесия реакций определяемых ионов с тиооксином существует достаточно большая разница. В приведенном выше примере наибольшей окислительной способностью обладает иридий ( IV), он титруется в первую очередь, до того как в такую же реакцию вступит железо ( III), обладающее значительно более низким окислительным по-тенциалбм. Соединения палладия с тиооксином более прочны, чем соединения меди, поэтому палладий титруется раньше, чем медь. [17]

Кривые титрования нескольких ионов раствором тиооксина. [18]

Конечно, такой ход кривой, отвечающий последовательному титрованию одним и тем же реактивом нескольких элементов, возможен только в том случае, если - между константами равновесия реакций определяемых ионов с тиооксином существует достаточно большая разница. В приведенном выше примере наибольшей окислительной способностью обладает иридий ( IV), он титруется в первую очередь, до того как в такую же реакцию вступит железо ( III), обладающее значительно более низким окислительным потенциалом. Соединения палладия с тиооксином более прочны, чем соединения меди, поэтому палладий титруется раньше, чем медь. [19]

При изготовлении шестерен малого размера, в которых размещение шпоночного или иного соединения шестерен с валиком представляет известные трудности, шестерни выполняют заодно с осями. При достаточно большой разнице в диаметрах валов и шестерен последние выполняют отдельно и соединяют с валами при помощи шпоночного или шлицевого соединения. [20]

Схема на рис. 4 - 12 s лучше, чем схема на рис. 4 - 12 6, однако практическое осуществление обеих схем сопряжено с рядом трудностей, так как к их параметрам приходится предъявлять противоречивые требования. Трудно, например, получить достаточно большую разницу между крайними значениями сопротивлений ZMHH, ZMUKC и одновременно обеспечить наименьшую величину падения напряжения при промежуточных значениях сопротивлений. [21]

Схема жидкостных манометров. [22]

Разновидностью двухтрубного манометра является чашечный однотрубный прибор ( рис. III.5, б, в), у которого одно колено трубки представляет собой сосуд ( чашку) со значительно большей площадью поперечного сечения ( в 10 - 20 раз), чем у второго колена. Значением уровня в чашке при достаточно большой разнице в площадях пренебрегают, и показания прибора отсчитывают только по изменению уровня в трубке. [23]

Как уже было сказано, при достаточно большой разнице в значениях ПР малорастворимых соединений уже в процессе образования первичной осадочной хроматограм-мы возможно их практически полное резделение в колонке или на бумаге. Разделение улучшается при получении промытой хроматограммы. Для извлечения из колонки отдельных веществ с целью их аналитического определения или концентрирования наиболее часто применяют следующие методы. [24]

Разновидностью двухтрубного манометра является чашечный однотрубный прибор ( рис. V.3, б), у которого одно колено трубки представляет собой сосуд ( чашку) со значительно большей пло-щад MO поперечного сечения ( в 10 - 20 раз), чем у второго колена трубки. Значением понижения уровня в чашке при достаточно большой разнице в площадях пренебрегают и показания прибора отсчитывают только по изменению уровня в трубке. Тогда погрешность отсчета уровня может быть уменьшена в 2 раза по сравнению с погрешностью отсчета у двухтрубных манометров. [25]

Принципиальная схема с выполнением. [26]

Обмотки с такими уравнителями для краткости часто называют эвольвент-нымн. Они применяются только в крупных машинах, имеющих достаточно большую разницу между диаметром якоря и диаметром коллектора, обеспечивающую возможность выполнения эвольвенты. Применение таких обмоток в последнее время, особенно в связи с распространением лягушачьих обмоток, довольно ограничено, так как наряду с положительными факторами ( полное число уравнителей, хорошие условия охлаждения) они сложны в изготовлении и требуют особой тщательности крепления. [27]

Для расчета точек этого отрезка ( за исключением точек, близких к / 1) применим тот же способ, что и в случае титрования слабой однопротонной кислоты. При этом пренебрежем концентрацией анионов с зарядом больше единицы; условием правильности такого метода, конечно, является достаточно большая разница между первой и второй степенями диссоциации. [28]

А и В, осаждаемые общим осадителем М, то первым начнет осаждаться тот ион, например А в форме МА, для которого быстрее достигается и превышается произведение растворимости. Как - только концентрация А в растворе достаточно понизится, а кон - центрация осадителя достаточно повысится, чтобы достигнуть и превысить К % для второго осадка, то начнется и его - осаждение. Это дает возможность при достаточно большой разнице в произведениях растворимости двух осадков последовательно их осадить, а следовательно, и отделить друг от друга. [29]

Изложенные в этой главе теоретические методы предполагают линейность изотерм сорбции. На практике часто встречаются нелинейные изотермы. В этих случаях количественное разделение может быть достигнуто при наличии достаточно большой разницы в равновесном поглощении разделяемых веществ. Математическая обработка в таких случаях отличается большой сложностью. [30]

Страницы: 1 2 3