Достаточно большая разница

Cтраница 3

Затруднение вызывает последовательное титрование двух солей, образованных катионами слабых оснований и анионами сильных кислот. Подвижности катионов, в общем, мало различаются, и излом кривой, фиксирующий конец титрования одной соли и переход к другой, слабо выражен. Поэтому, даже если критерии в отношении констант диссоциации удовлетворяются, необходимы дополнительные характеристики электролитов - достаточно большая разница в подвижностях катионов. Например, возможен кондуктометрический анализ смеси, содержащей сильную кислоту ( HNO3, HC1O4, НВг), слабую кислоту ( молочную, муравьиную), гидрохлорид гидроксиламина и хлорид аммония. [31]

Со многими элементами уран образует хпмич. Способность к образованию химии, соединений возрастает с увеличением различия в электронной структуре этих элементов по отношению к урану. Она зависит также от ряда других факторов, в частности от разницы в размерах атомов и в темп-рах плавления, поскольку при достаточно большой разнице в указанных величинах наблюдается несмешиваемость компонентов в жидком состоянии, и химич. Уран не образует устойчивых до темп-ры плавления химич. Однако в ряде систем, напр, с Ti, Zr, Mo, Np и Pu, образуются промежуточные фазы, испытывающие в области высоких темп-р превращения с образованием твердых р-ров на основе Y-фазы. С переходными металлами VII - VIII групп уран образует ряд устойчивых химич. [32]

Условия кондуктометрического анализа смесей, содержащих многоосновные основания, аналогичны рассмотренным для титрования смесей, содержащих многоосновные кислоты. При кондук-тометрическом титровании сильной кислотой смесей солей, образованных слабыми кислотами, сначала взаимодействуют соли более слабых, а затем более сильных кислот. Однако для появления излома на кривой этого недостаточно, необходимо, чтобы значительно отличались подвижности анионов кислот. Достаточно большая разница в подвижно-стях анионов и катионов наблюдается в редких случаях. Поэтому возможен кондуктометрический анализ только некоторых смесей. Ионы аммония по сравнению с катионами других слабых оснований отличаются высокой подвижностью. На этом основан кондуктометрический анализ смесей хлоридов или сульфатов аммония и солей гидроксиламина. [33]

Большинство исследователей объясняет возрастание эффективности экстракции при пульсации увеличением поверхности контакта фаз и повышением коэффициента массопередачи вследствие дополнительной турбулизации фаз. Зюлковский [18] считает одним из факторов, влияющих на повышение эффективности колонн при наличии пульсации возрастание времени контакта фаз вследствие увеличения пути капли, вызванного наличием возвратно-поступательного движения столба жидкости. Даже в случае достаточно большой разницы удельных весов в системе сплошная фаза - газ при небольших частотах колебания сплошной фазы мелкие частицы движутся как одно целое со сплошной средой [19, 20] и лишь при увеличении частоты или величины частиц наблюдается отставание. Этот факт свидетельствует об отсутствии влияния пульсации столба жидкости на относительную скорость движения диспергированных в ней частиц. Специальное исследование, проводившееся с единичными каплями в пульсирующем потоке, показало, что средняя скорость движения капли ( диаметром до 0 4 -см) относительно стенок колонны не зависит от величины амплитуды и частоты пульсации и, таким образом, наличие пульсации не влияет на время пребывания капли в колонне. Что касается поверхности контакта фаз и коэффициента массопередачи при наличии пульсации, то вопрос об их увеличении не может быть рассмотрен в общем случае и будет рассматриваться в параграфах, посвященных отдельным типам пульса-ционных колонн. [34]

Большинство исследователей объясняет возрастание эффективности экстракции при пульсации увеличением поверхности контакта фаз и повышением коэффициента массопередачи вследствие дополнительной турбулизации фаз. Зюлковский [18] считает одним из факторов, влияющих на повышение эффективности колонн при наличии пульсации возрастание времени контакта фаз вследствие увеличения пути капли, вызванного наличием возвратно-поступательного движения столба жидкости. Даже в случае достаточно большой разницы удельных весов в системе сплошная фаза - газ при небольших частотах колебания сплошной фазы мелкие частицы движутся как одно целое со сплошной средой [19, 20] и лишь при увеличении частоты или величины частиц наблюдается отставание. Этот факт свидетельствует об отсутствии влияния пульсации столба жидкости на относительную скорость движения диспергированных в ней частиц. Специальное исследование, проводившееся с единичными каплями в пульсирующем потоке, показало, что средняя скорость движения капли ( диаметром до 0 4 см) относительно стенок колонны не зависит от величины амплитуды и частоты пульсации и, таким образом, наличие пульсации не влияет на время пребывания капли в колонне. Что касается поверхности контакта фаз и коэффициента массопередачи при наличии пульсации, то вопрос об их увеличении не может быть рассмотрен в общем случае и будет рассматриваться в параграфах, посвященных отдельным типам пульса-ционных колонн. [35]

Примерами таких доноров являются F, ОН, вода, амины. Акцептор же с низкой электроотрицательностью имеет малое сродство к электрону. Примерами подобных акцепторов являются ионы А13, Mg - f -, протоны. В этом случае существует достаточно большая разница в энергиях граничных МО реагентов и реакция пойдет между атомами, несущими наибольшие противоположные плотности зарядов. [36]

Принцип ЖМКО первоначально был обоснован как качественная схема. Однако в настоящее время имеется ряд количественных подходов, наибольшее признание получила теория Клопмана, который сопоставил свойства взаимодействующих частиц со свойствами валентных орбиталей. Опираясь на метод возмущения молекулярных орбиталей, Клопман показал, что химические реакции можно разделить на два типа: реакции, контролируемые зарядом, и орбитально-контролируемые реакции. Для контролируемых зарядом реакций должна существовать достаточно большая разница в уровнях энергии между верхней заполненной орбиталью донора и низшей свободной молекулярной орбиталью акцептора. [37]

Схема отбора пробы из реактора с помощью запирающихся пробоотборных колонок. [38]

Про-боотборная колонка, представляющая собой трубку длиной - 30 см, может легко закрываться с помощью имеющихся на ее концах вентилей малого объема, и поэтому она в отличие от обычной дозирующей петли транспортабельна. Существенный момент метода состоит в том, что пробоотборная колонка ( опять-таки в отличие от дозирующей петли и других устройств) не промывается пробой. С помощью пробоотборного зонда с капиллярным отверстием, который одновременно является затворной частью запорного вентиля, засасывается только нужный для анализа объем пробы. Благодаря ламинарным аэродинамическим условиям в трубке и достаточно большой разнице между объемами трубки и пробы она даже частично не достигает второго запорного вентиля, через который проба засасывается дозирующим шприцем. Еще в то время, пока пробоотборный зонд находится в потоке продукта, оба вентиля закрываются. Такой порядок работы обеспечивает воспроизводимые данные количественного анализа горячих газообразных продуктов реакции, частично конденсирующихся при охлаждении. [39]

Обширный экспериментальный материал о свойствах авеотропов позволяет выявить некоторые закономерности, касающиеся связи между соотношением температур кипения чистых компонентов и составом азеотропа. Чем больше разнятся температуры кипения компонентов, тем более бинарный полохительннй азеотроп обогащен последним. При достаточно большой разнице в температурах кипения компонентов положительные азеотрогш не образуется вообще. Оказывается, эти утверхдения и ряд им аналогичных связаны с существованием строгих закономерностей, непосредственно вытекающих из условий устойчивости фаа относительно непрерывных изменений состояния. [40]

По данным этих исследований, зависимость маслоемкости, особенно 2-го рода, от гетеродисперсности пигментов определяется лиосорбционными свойствами пигментов. У пигментов, частицы которых окружены лиосорбционными оболочками ( железный сурик), отдельные частицы между собой непосредственно не соприкасаются, а соприкасаются их лиосорбционные оболочки, которые заполняют пространство между частицами, и мелкие частицы между крупными разместиться не могут. В случае гетеродисперсности таких пигментов, их маслоемкость является величиной аддитивной и может быть вычислена по маслоемкости и содержанию отдельных фракций в смеси. У пигментов, частицы которых не имеют лиосорбционных оболочек, при достаточно большой разнице в размерах крупных и мелких частиц, последние располагаются между крупными. Поэтому у таких пигментов, как окись хрома и ультрамарин, маслоемкость в случае гетеродисперсности пигмента не является величиной аддитивной и вычислена быть не может. [41]

Страницы: 1 2 3