Рассмотрение - химические свойство
Cтраница 2
При рассмотрении химических свойств ацетиленовых углеводородов следует учитывать особенности ацетиленовой связи. При характерной для этой связи sp - гибридизации орбит углеродных атомов электроны оказываются более глубоко втянутыми внутрь молекулы и менее реакционноспособными, в то же время большее влияние при соударении с другими молекулами оказывают положительно заряженные ядра. Этим же объясняется значительная кислотность ацетиленового водорода. Следует также учитывать, что в молекуле ацетилена все четыре атома находятся на одной прямой. [16]
 |
Константы диссоциации кислот и оксикислот. [17] |
При рассмотрении химических свойств любого класса соединений со смешанными функциями ( в том числе и окси-кислот) необходимо исходить из характерных особенностей каждой функциональной группы. В данном случае оксикислотам присущи одновременно все свойства кислот и спиртов. Причем карбоксильная и гидроксильная группы могут реагировать независимо друг от друга. В то же время необходимо учитывать взаимное влияние обеих функциональных групп друг на друга, что вносит ряд особенностей в свойства вещества, отличающие оксикислоты от обычных карбоновых кислот и спиртов. [18]
При рассмотрении химических свойств углеводородов метанового ряда следует отметить их способность вступать в реакцию с хлором и другими галогенами. Эта реакция, заключающаяся в ступенчато протекающем замещении атомов водорода атомами галогена, имеет большое промышленное значение ( см. гл. [19]
В процессе рассмотрения химических свойств показана практическая ценность получаемых серусодержащих соединений. В Заключении основное внимание уделено применению галоидсульфидов, чтобы показать широкие возможности использования разнообразных галоидсульфидов в различных областях. [20]
В дальнейшем при рассмотрении химических свойств металлов мы будем придерживаться именно такого порядка. [22]
В дальнейшем при рассмотрении химических свойств металлов мы будем придерживаться именно такого деления. [23]
Как уже известно из рассмотрения химических свойств спиртов, окисление или каталитическая дегидрогенизация первичных: пиртов приводит к образованию альдегидов, а такие же реакции со вторичными спиртами - к образованию кетонов ( см. стр. [24]
В подробном обзоре Полинга [107] рассмотрению химических свойств органических соединений при помощи метода валентных связей уделено значительно меньше внимания. В этом обзоре Полинг применил метод многоструктурного изображения молекул, которым невозможно приписать классическую единственную формулу. Тогда свойства молекулы, по мнению Полинга, соответствуют различным валентным структурам, причем следует учесть, что в результате самого резонанса получается добавочная стабильность. Этот метод позволяет сопоставлять ( и понять) результаты опытов по изучению химических и физических свойств таких молекул и предсказывать эти свойства совершенно так же, как это делается по отношению к молекулам, которым можно приписать лишь одну структурную формулу [ 107, стр. Приписывание какому-либо соединению нескольких формул должно аргументироваться, по мнению Полинга, или теоретически, или сопоставлением с экспериментальными результатами. [25]
Учащихся иногда пугает большое число типов реакций при рассмотрении химических свойств и способов получения оксидов, оснований, кислот и солей. Однако, как нетрудно убедиться, один и тот же тип реакций фигурирует в этой теме обычно не один раз. Так, реакция между основным оксидом и кислотой является иллюстрацией и одного из способов получения солей, и химических свойств как оксидов, так и кислот. Это значительно облегчает изучение данной темы. [26]
Этот метод синтеза нитро-ксильных радикалов будет обсужден при рассмотрении химических свойств нитроксилов. [27]
Существуют и другие методы получения галогенопроизводных, с которыми мы познакомимся при рассмотрении химических свойств некоторых органических соединений. [28]
Между тем, этим далеко не исчерпываются химические превращения фурфурола; выше, при рассмотрении химических свойств последнего, было показано, что фурфурол является источником для получения многочисленных фурановых веществ, могущих представлять интерес и как таковые, и для дальнейших синтезов. [29]
Относительно получения 3-меркаптодиоксиндолов при присоединении меркаптанов к изатину [758] было уже упомянуто выше в связи с рассмотрением химических свойств изатина ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3