Cтраница 3
Особенности химических свойств бензальдегида, связанные с отсутствием в его молекуле а-водорода, уже отмечались при рассмотрении химических свойств альдегидов. [31]
Особенности химических свойств бензальдегида, связанные с отсутствием в его молекуле а-водорода, уже отмечались при рассмотрении химических свойств альдегидов. Реакция бензальдегида с хлором также протекает иначе, чем в случае алифатических альдегидов - идет замещение водорода альдегидной группы. [32]
Особенности химических свойств бензальдегид а, связанные с отсутствием в его молекуле а-водорода, уже отмечались при рассмотрении химических свойств альдегидов. [33]
Со способами получения некоторых других членов - важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1 3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен - 1 3, изопрен или 2-метил-бутадиен - 1 3, метилизопрен или 2 3 - д и м е т и л-бу-тадиен - 1 3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [34]
Этот краткий обзор физических данных дает прямые указания относительно-некоторых особенностей в реакционной способности диацетиленов. При рассмотрении химических свойств диацетиленов необходимо учитывать линейность, высокую электрофильность, полярность и поляризуемость сопряженной диацетиленовой группировки. Особенностью химических превращений диацетиленов, зависящей от природы тройной связи, усугубляемой при сопряжении, является повышенная ( по сравнению с алкенами) склонность к реакциям нуклео-фильного присоединения. Эту особенность тройной связи, как известно, объясняют характером гибридизации. Асимметрия электронного распределения no - цепи облегчает атаку нуклеофилъных агентов. [35]
Атом состоит из центрального положительно заряженного ядра, в котором сосредоточена практически вся масса, и из облака электронов, окружающих ядро. При рассмотрении химических свойств атома его внутренняя энергия выражается через энергию электронов. [36]
Большой интерес представляет алкилирование дитиофосфони-тов. При рассмотрении химических свойств полных тритиофосфи-тов отмечено, что они алкилируются главным образом с образованием сульфониевых соединений. [37]
В идеальном случае жидкость для гидросистем должна быть совершенно инертной по отношению к веществам, с которыми она соприкасается. За редким исключением, относящимся в основном к инертным газам, ни одно из веществ не удовлетворяет этому требованию полностью, и для большинства рабочих жидкостей существует проблема химической активности. Так как для газов эта проблема не столь важна, мы ограничимся рассмотрением химических свойств жидкостей. [38]
Предлагаемый советскому читателю перевод выполнен с 3-го издания. Книга состоит из трех больших глав; каждая глава включает в себя историю развития вопроса, данные по химическим и физико-химическим свойствам рассматриваемых соединений. Большое внимание уделяется биологическим свойствам веществ. Особое место в книге занимает рассмотрение химических свойств каждого класса веществ, их анализа и синтеза. При этом неудивительно, что наибольшее внимание уделено пептидам, поскольку химия пептидов за последние два-три десятилетия претерпела чрезвычайные изменения в результате исключительно бурного развития. Появились очень эффективные методы синтеза пептидов, позволившие получить ряд биологически важных пептидов и сотни их аналогов. [39]
В начале и конце ряда стоят группы СВг3 и CFs, обладающие свойством сильно оттягивать электроны, так что трудно усмотреть какую-нибудь связь частоты с химическими факторами. Спиннер указывает на резкие различия между поведением этих частот и частот колебаний vs и vns группы SO2, у которой существует прямая зависимость между частотами. У сульфона при валентных колебаниях амплитуда тяжелого атома серы мала, и в результате этого эффекты взаимодействия с соседними связями минимальны. Здесь, как и в случае колебаний атома азота нитрогруппы, направление движения углерода при симметричном колебании совпадает с направлением связи замещающей группы. Поэтому следует предполагать, что эффекты связи колебаний будут гораздо больше влиять на симметричное колебание, чем на антисимметричное колебание, при котором движение центрального атома углерода не вызывает такой же деформации связи С - X. По этой причине следует ожидать, что частота симметричного колебания будет меняться по закону, который не может быть просто предсказан на основании рассмотрения химических свойств соединения. [40]