Cтраница 3
Концентрация кислоты в растворах бихромата влияет на оттенок окраски. В кислой среде ( H2S04, НСЮ4) хром ( Ш) можно окислять перман-ганатом калия, персульфатом аммония ( в присутствии Ag в качестве катализатора), висмутатом натрия или периодатом калия. [31]
Благодаря наличию в растворах бихроматов свободных ионов водорода они реагируют с иодидами. [32]
Определение основано на использовании растворов бихромата или хромата калия, а иногда хромового ангидрида. [33]
Взятым на титрование объемом раствора бихромата пренебрегают. [34]
Применяют при титровании Fe2 раствором бихромата. [35]
Потенциал платинового электрода в растворе бихромата плохо воспроизводим и имеет тенденцию медленно изменяться. Более того, потенциал нечувствителен к изменениям концентрации Сгш и не находится в линейной зависимости от рН, что следовало бы ожидать. С другой стороны, как будет показано в гл. Fen бихроматом совпадает с предполагаемой для пары CrVI - Сгш. По-видимому, пара Fein - Fe11, приходящая в химическое равновесие с парой CrVI - Сгш и имеющая поэтому тот же потенциал, является активной потенциалоопределяющей парой. [36]
Потенциал платинового электрода в растворе бихромата плохо воспроизводим и имеет тенденцию медленно изменяться. Более того, потенциал нечувствителен к изменениям концентрации Сгш и не находится в линейной зависимости от рН раствора, что следовало бы ожидать. С другой стороны, как будет показано в разд. По-видимому, пара Fe111 - Fe11, приходящая в химическое равновесие с парой CrVI - Сгш и имеющая поэтому тот же потенциал, является активной потенциалоопреде-ляющей парой. [37]
Из уравнения ясно, что раствор бихромата содержит ионы СгОГ и наоборот. Большая концентрация ШО понизит Сею до такой степени, что константа произведения растворимости ВаСгО4 не будет достигнута. Следовательно, чтобы Ва был осажден с помощью КгСгО4, сильные кислоты надо удалить или нейтрализовать. Из сказанного ясно, почему КаСгЮт осаждает ВаСтО4 только частично, если не прибавлен ацетат натрия. [38]
В присутствии коагулянтов степень очистки растворов бихромата кальция от кремния увеличивается. Увеличение продолжительности кипячения растворов до 5 часов и более уже не влияет на степень обескремнивания, но вызывает потери хрома за счет образования осадка хромата кальция. [39]
Прямое титрование раствора тиосульфата натрия раствором бихромата не рекомендуется из-за несте-хиометричности реакции. [40]
Дефект фосфатных пленок мета. их установки. [41] |
Обработка поверхности металлов после фосфатирования раствором основного бихромата хрома повышает коррозионную стойкость лакокрасочных покрытий и улучшает их адгезию. [42]
При оксидировании магниевых сплавов широко применяют растворы бихромата калил с добавками веществ, обеспечивающих рост пленки в глубину. [43]
Торзионные весы. [44] |
Медленное и одинаковое по времени приливание раствора бихромата в колбочки с навесками почвы - одно из условий получения зультатов. [45]