Cтраница 2
Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5 % - ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, затем осадок арилоксиуксусной кислоты собирают на фильтре и перекристаллизовывают из горячей воды. [16]
Эфирные растворы объединяют, промывают 10 % - ным раствором Na2S03, 15 % - ным раствором Ыа2СОз и затем водой до нейтральной реакции по лакмусу. [17]
Эфирный раствор промывают насыщенным раствором метабисульфита натрия для удаления свободного, иода, образующегося в результате побочных реакций. [18]
Эфирный раствор промывают от солей сурьмы до прекращения образования мути при выливании в воду 3 - 5 мл солянокислого раствора. [19]
Эфирный раствор содержит некоторое количество перфторвинилмагнийиодида, который может взрываться при нагревании. Поэтому предпочтительно вначале отогнать летучие продукты реакции в вакууме масляного насоса и выделять тетра ки о ( перфторвинил) 1силан перегонкой полученного дистиллята. [20]
Эфирный раствор промывают от солей сурьмы до прекращения образования мути при выливании в воду 3 - 5 мл промывного солянокислого раствора. [21]
Эфирный раствор промывают насыщенным раствором ЫаНСОз, сушат над MgS04 и упаривают. [22]
Эфирный раствор высушивают нал прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, кипящее при 146 - 14875 мм. [23]
Эфирный раствор промывают 10 мл холодной воды и затем встряхивают с 25 мл 5 % - ного раствора соды. Содовый раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, затем осадок арилоксиуксусной кислоты собирают на фильтре и перекристаллизовывают из горячей воды. [24]
Эфирный раствор, соединенный с эфирными вытяжками из водного раствора, после промывания водой и раствором соды сушат прокаленным поташом. [25]
Эфирный раствор осторожно декантируют при помощи согнутой трубки, вставленной в колбу для отсасывания, присоединяемую к водоструйному насосу. Кашицеобразную массу основной соли магния 4 - 5 раз тщательно промывают эфиром ( по 30 - 40 мл) при перемешивании, декантируя эфир после отстаивания. [26]
Эфирный раствор отделяют, водной раствор дважды экстрагируют эфиром ( по 30 - 40 мл); соединенные эфирные вытяжки высушивают прокаленным поташом. [27]
Эфирный раствор промывают разбавленной кислотой и растворитель испаряют. Остаток растворяют в 250 мл спирта, содержащего 4 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. После высушивания над сульфатом натрия и испарения растворителя остается 19 г кристаллического продукта. Неочищенный продукт хроматографи-руют на силикагеле. [28]
Эфирный раствор очищенного [1] борогидрида лития фильтруют в реакционный сосуд ( примечание 1) через воронку с пористой стеклянной пластинкой, снабженную длинной спускной трубкой. Реакционный сосуд, укрепленный в горизонтальном положении, присоединяют к насосу Теплера и вводят, в него 18 28 мл ( 0 82 лшоля) водорода, содержащего 644 мкюри трития. [29]
Эфирный раствор, соединенный с эфирными вытяжками из водного слоя, промывают водой, затем раствором соды и сушат прокаленным поташом. [30]