Эфирный раствор

Cтраница 3

Эфирный раствор осторожно декантируют при помощи согнутой трубки, вставленной в колбу для отсасывания, присоединяемую к водоструйному насосу. Кашицеобразную массу основной соли магния 4 - 5 раз тщательно промывают эфиром ( по 30 - 40 мл) при перемешивании, декантируя эфир после отстаивания. [31]

Эфирный раствор отделяют, водный раствор дважды экстрагируют эфиром ( по 30 - 40 мл); соединенные эфирные вытяжки высушивают прокаленным поташом. [32]

Эфирный раствор экстрагируют тремя порциями по 30 мл 5 % - ного раствора едкого натра, содержащего 20 % хлорида натрия, отделяют эфирный слой, высушивают его безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. Полученный остаток состоит из нейтральных соединений, содержавшихся в пробе; его взвешивают. [33]

Эфирный раствор экстрагируют тремя небольшими порциями раствора, содержащего 5 % бикарбоната натрия и 20 % хлорида натрия, отделяют эфирный слой и экстрагируют его тремя порциями по 30 мл 5 % - ного раствора едкого натра, содержащего 20 % хлорида натрия. Затем эфирный слой отде-лют, высушивают его безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. Полученный остаток состоит из нейтральных соединений, содержавшихся в пробе; его взвешивают. [34]

Эфирный раствор обрабатывают тремя последовательными порциями раствора едкого натра по 30 мл каждая. Отделяют водный щелочной раствор от эфирного слоя, насыщают его двуокисью углерода ( пока опущенная в раствор фенолфталеиновая бумажка не перестанет окрашиваться в красно-фиолетовый цвет) и снова экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединив эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. [35]

Прибор для проведения синтеза меченого трифенилстибина. [36]

Эфирный раствор 124SbCl3 с общей активностью - 1 5 106 имп / мин. [37]

Эфирный раствор высушен безводным поташом, и эфир отогнан. Неочищенный спирт нагрет с 5 г негашеной извести ( 30 мин. После фильтрования и промывки извести небольшим количеством эфира эфир отогнан, и оставшийся спирт перегнан в вакууме. [38]

Эфирный раствор нейтрализуют NaHCO3, сушат и очищают от примесей на колонке с оксидом алюминия. [39]

Эфирный раствор бромистого бутенила ( 1 моль) прилит к охлажденному до 0 С раствору бромистого фенилмагния ( 1 моль), температура доведена до комнатной; при этом началась бурная реакция. После нагревания на водяной бане ( 1 час) смесь разложена водой и серной кислотой. Продукт реакции по отделении эфирного слоя и отгонке эфира оставлен на ночь над натрием и затем перегнан в вакууме. [40]

Выходы 1 2-диалкил - 1 2-дигидроизохинолинов ( в %. [41]

Эфирный раствор ( 50 мл), содержащий 0 1 моля бромистого этилмагния, насыщен метилацетиленом в течение 6 час. К полученному реактиву при энергичном размешивании присыпано за 1 чао 25 г тщательно высушенного и тонко растертого иодметилата хинолина. После тов как вся соль перешла в раствор, размешивание продолжено еще 10 мин. Эфирный слой отделен, остатки промыты 50 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки промыты водой, и эфир испарен при пониженном давлении. Полученная темная кристаллическая масса перекристаллизована из 30 мл метанола. При хранении вещество быстро темнело и осмолялось. [42]

Эфирный раствор диазометана и триэтиламина медленно приливают при охлаждении к ( J-фенилэтил-сульфохлориду. В осадок выпадает хлоргидрат триэтиламина и выделяется азот. [43]

Эфирный раствор давал положительную реакцию на йодистый фенилбарий; и при действии СО2 ] при охлаждении выделена бензойная кислота. [44]

Эфирный раствор обрабатывают по одному из описанных ниже вариантов. [45]

Страницы: 1 2 3 4