Cтраница 3
Расщепление рацемата по этому методу происходит самопроизвольной кристаллизацией при затравливании оптически чистыми кристаллами, причем выпавшая в осадок о-глутаминовая кислота после рацемизации снова вводится в процесс. В настоящее время в мире ежегодно производится - 250 000 т глутамата натрия, причем большую часть составляет продукт, полученный синтетически. [31]
Расщепление рацематов через диастереомеры включает на практике три последовательные операции: образование пары диастереомеров, их отделение друг от друга, разрушение каждого из диастереомеров, причем выделяются антиподы расщепляемого рацемата. Для успешного осуществления всех стадий необходимы определенные условия, которые мы рассмотрим сначала в самом общем виде. [32]
Разделение рацемата на оптические изомеры было проведено путем кристаллизации солей оптически активной динитродифеновой кислоты. [33]
Разделение рацематов используется часто. Классический способ разделения заключается во взаимодействии рацемической кислоты ( П-6 ш) или рацемического амина с энантиомерно чистым амином ( соответственно кислотой) ( табл. 3), приводящим к образованию смеси Диастереомерных солей. [34]
SiB Рацематов расщепление П - бг Реагенты ( очистка, данные по безопасности) гл. [35]
Разделение рацемата на два энантиомера называется расщеплением. Для этого используют три метода. Первый применим в тех случаях, когда при кристаллизации рацемических смесей молекулы одной конфигурации выделяются в виде одного рода асимметрических кристаллов, а энантиомерные молекулы - в виде другого рода кристаллов, по форме представляющих зеркальное изображение первых. Можно рассортировать оба рода кристаллов и собрать отдельно каждый энантиомер в чистом виде или в виде обогащенной смеси. Пастер осуществил впервые расщепление этого рода в 1848 г., разделив на () - и ( -) - формы винограднокислый натрий-аммоний. [36]
Смеси рацематов обычно можно разделить фракционной кристаллизацией либо самих изомеров, либо их кристаллических производных. В данном синтезе один из рацематов ( А), имеющий строение XX1I1, кристаллизовался, а другой-нет. [37]
Два рацемата соответственно обозначаются как dl - и d / - формы. Вполне понятно, что они должны обладать разными температурами плавления, а также другими физическими и даже химическими свойствами. Стереоизомеры, которые, подобно d - и d - или d - и / - кислотам, не идентичны и не являются зеркальными изображениями друг друга, называются диастереоизомерами или диастереомерами ( греч. [38]
Разделение рацематов через диастереомерные производные, не являющиеся солями, проводится лишь в немногих случаях. Для разделения на антиподы нейтральных соединений иногда оказывается выгодным превратить сначала эти вещества в какие-нибудь производные, способные образовывать соли. [39]
Кристаллы натрийаммонийных солей винных ( а, б и вино. радной ( в кислот. [40] |
Расщепление рацематов по этому способу основано на том, что соли антиподов оптически активной кислоты с оптически деятельным основанием обладают различной растворимостью. [41]
Разделение рацематов используется часто. [42]
Исходные вещества для биосинтеза незаменимых аминокислот. [43] |
Разделение рацемата было проведено Фишером в конце прошлого века. [44]
Образование рацематов и изомеров приводит к регистрации более широких пиков. [45]