Реакция - окисление - альдегид
Cтраница 2
 |
Зависимость логарифма бимолекулярной константы скорости от рН среды для реакции R2NO с НаСО ( х - 0 02. [16] |
Был также обнаружен катализ оксошшеридиниевым кати - а оном реакции окисления альдегидов хлорноватистой кислотой. [17]
Как известно [27], рН среды может влиять на механизм реакции окисления альдегидов перманганатом калия в щелочной среде. В нейтральном слабокислом растворе она протекает по ионному механизму, в кислой - по свободяорадикальному. [18]
При высоких температурах разветвление связано не с распадом перекиси, но с реакцией окисления альдегида. [19]
Наряду с уксусной кислотой и двуокисью марганца образуется также и некоторое количество уксуснокислого марганца, который действует как катализатор для реакции окисления альдегида. [20]
Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолизирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эфиров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [21]
Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолизирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эфиров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [22]
Книга представляет собой девятый том серии сборников Органические реакции и содержит семь глав, посвященных реакциям расщепления амидом натрия неенолизирующихся кето-нов, синтезу альдегидов по Гаттерману, реакциям окисления альдегидов и кетонов по Байеру - Виллигеру, реакциям алкили-рования сложных эф иров и нитрилов, реакциям галоидов с серебряными солями карбоновых кислот, синтезу 3 -лактамов и синтезу Пшорра. [23]
В классе изучаются химические свойства альдегидов. Рассмотрена реакция серебряного зеркала, на доске написано соответствующее уравнение. После этого составляется уравнение реакции окисления альдегида с помощью гидрата окиси меди. [24]
Какие-либо выводы о механизме образования сложных эфиров сделать трудно. Если принять, что образование эфиров происходит по механизму, предложенному Фрейднным 8, не исключая, конечно, возможность этерификации, то с ростом температуры скорость реакции рекомбинации альдегидного и RO ( радикала, имеющей невысокую энергию активации, изменится мало. Наряду с этой реакцией возможна и реакция окисления альдегидов, скорость которой с ростом температуры увеличится значительно и приведет к росту выделения СО и образованию легких углеводородов и спиртов. [25]
Такого рода остановка реакции окисления при неизрасходованном значительном количестве исходных продуктов, как показал Н. М. Эмануэль [33], весьма характерна для многих случаев окисления. К этому выводу Н. М. Эмануэль пришел, анализируя опытные данные других авторов по окислению углеводородов и альдегидов и свои собственные опыты по окислению уксусного альдегида при 200 и давлении 100 мм рт. ст. В избытке кислорода окисление альдегида, приводящее к гидроперекиси ацетила, как основному продукту реакции, прекращается, когда израсходовано около половины альдегида, и в системе остается достаточно кислорода. После этого кислород перестает расходоваться и идет лишь реакция окисления альдегида полученной перекисью. Эта новая цепная реакция также прекращается ранее, чем весь альдегид окажется израсходованным. Далее реакция не идет, несмотря на наличие кислорода и альдегида в системе. Химический механизм подобных явлений подробно не исследован. Продукт, тормозящий реакцию, еще неизвестен, однако общие обоснования в виде теории вырожденных разветвлений позволяют понять их природу. [26]
Главным продуктом является надуксусная кислота. На определенном этапе превращения, когда остается еще очень много неиспользованных кислорода и альдегида, реакция эта практически полностью прекращается, и кислород перестает потребляться. При этом резко меняется ход реакции. Реакция окисления альдегида кислородом сменяется реакцией окисления альдегида, образовавшейся надуксусной кислотой. Эта цепная реакция идет практически до полного исчезновения надкислоты, после чего всякое превращение заканчивается, несмотря на то, что в системе все еще остается значительное количество неиспользованных кислорода и альдегида. Наиболее удивительным здесь является то, что реакция окисления альдегида перекисью почти не идет, пока протекает реакция окисления альдегида кислородом, и, наоборот, реакция окисления альдегида кислородом полностью прекращается, когда начинает идти реакция окисления альдегида надкислотой. [27]
Главным продуктом является надуксусная кислота. На определенном этапе превращения, когда остается еще очень много неиспользованных кислорода и альдегида, реакция эта практически полностью прекращается, и кислород перестает потребляться. При этом резко меняется ход реакции. Реакция окисления альдегида кислородом сменяется реакцией окисления альдегида, образовавшейся надуксусной кислотой. Эта цепная реакция идет практически до полного исчезновения надкислоты, после чего всякое превращение заканчивается, несмотря на то, что в системе все еще остается значительное количество неиспользованных кислорода и альдегида. Наиболее удивительным здесь является то, что реакция окисления альдегида перекисью почти не идет, пока протекает реакция окисления альдегида кислородом, и, наоборот, реакция окисления альдегида кислородом полностью прекращается, когда начинает идти реакция окисления альдегида надкислотой. [28]
Главным продуктом является надуксусная кислота. На определенном этапе превращения, когда остается еще очень много неиспользованных кислорода и альдегида, реакция эта практически полностью прекращается, и кислород перестает потребляться. При этом резко меняется ход реакции. Реакция окисления альдегида кислородом сменяется реакцией окисления альдегида, образовавшейся надуксусной кислотой. Эта цепная реакция идет практически до полного исчезновения надкислоты, после чего всякое превращение заканчивается, несмотря на то, что в системе все еще остается значительное количество неиспользованных кислорода и альдегида. Наиболее удивительным здесь является то, что реакция окисления альдегида перекисью почти не идет, пока протекает реакция окисления альдегида кислородом, и, наоборот, реакция окисления альдегида кислородом полностью прекращается, когда начинает идти реакция окисления альдегида надкислотой. [29]
Главным продуктом является надуксусная кислота. На определенном этапе превращения, когда остается еще очень много неиспользованных кислорода и альдегида, реакция эта практически полностью прекращается, и кислород перестает потребляться. При этом резко меняется ход реакции. Реакция окисления альдегида кислородом сменяется реакцией окисления альдегида, образовавшейся надуксусной кислотой. Эта цепная реакция идет практически до полного исчезновения надкислоты, после чего всякое превращение заканчивается, несмотря на то, что в системе все еще остается значительное количество неиспользованных кислорода и альдегида. Наиболее удивительным здесь является то, что реакция окисления альдегида перекисью почти не идет, пока протекает реакция окисления альдегида кислородом, и, наоборот, реакция окисления альдегида кислородом полностью прекращается, когда начинает идти реакция окисления альдегида надкислотой. [30]
Страницы: 1 2 3