Ротаксан

Cтраница 1

Ротаксаны представляют собой механически связанные системы, состоящие из макроцикла и продетой в него цепи с объемными концевыми группами. Такие системы можно выделить, если энергетический барьер, препятствующий разделению на молекулярные составляющие, превышает некоторую минимальную вели-чийу. Это условие в большинстве случаев означает, что существуют определенные пространственные требования в отношении двух составляющих ротаксана. Так, если ротаксан построен из парафиновой цепи и цик-лопарафина, то для того, чтобы можно было продеть цепь, макроцикл, как и в случае катенанов, должен состоять не менее чем из 18 метиленовых групп. [1]

Спектры ротаксана и эквимолярной смеси его компонентов идентичны, за исключением одной дополнительной слабой полосы, которая проявляется в спектре смеси. [2]

В ротаксанах кольцевая молекула надета на ось, на концах которой расположены заглушки. Индуцируемые обратимые переходы в этом соединении, с одной стороны, могут обеспечивать включение и выключение передачи информационных сигналов, а с другой стороны, это аналог двухбитового информационного носителя. [3]

Катепапы, ротаксаны и узлы. [4]

Катенаны и ротаксаны можно получить или статистическим синтезом, или направленным синтезом. Принцип статистического синтеза пояснен следующей схемой. [5]

Катенаны, ротаксаны и узлы. [6]

Катенаны и ротаксаны можно получить или статистическим чтезом, или направленны. [7]

Схематическое изображение двойной спирали ДНК. [8]

Катенаны, ротаксаны и узлы. [9]

Катенаны и ротаксаны отличаются от всех до сих пор синтезированных соединений тем, что отдельные части их молекулы связаны механически. Именно это уже долгое время вызывает большой интерес к подобным структурам. [10]

Хиральные катенаны и ротаксаны в настоящее время еще не получены. [11]

Хиральные катенаны и ротаксаны в настоящее время еще не юны. [12]

Шилла катенаны и ротаксаны превращены из химической диковинки в самостоятельный раздел органической химии, представляющий искусство органического синтеза в наиболее концентрированной форме. Шилла выражается и в гом, что сейчас он возглавляет международный журнал Synthesis, специально посвященный методам синтетической органической химии. [13]

Химия катенанов и ротаксанов приобрела особое значение в связи с открытием катенановых ДНК в природе. [14]

Для катенанов и ротаксанов. Величина а обозначает, таким образом, сколько раз один макроцикл обвивается вокруг другого. Кате-наны, образующие замкнутую цепь, как в случае 14, называются циклокатенанами. [15]

Страницы: 1 2 3