Cтраница 2
Примером статистического синтеза ротаксана служит реакция, в ходе которой соединение А связывается по двум положениям с соединением В в присутствии большого цикла С. [16]
Как и катенаны, ротаксаны могут существовать в виде циклоэнантиомеров. Так, соединения 29 и 30, являющиеся зеркальными изображениями друг друга, отличаются только направлением последовательности сегментов цикла. [17]
Следует отметить, что ротаксан 550г на основе тридцатичленного ацилоина устойчив при 220 С. [18]
Молекулярные переключатели на основе ротаксанов во включенном виде ( обычно это химически восстановленное состояние) обладают проводимостью за счет туннелирования электронов между незанятыми орбиталями. [19]
Главную проблему синтеза катенанов или ротаксанов можно сформулировать таким образом: как удержать вместе исходные реагенты типа 104 и 105 или 107а и 108 во взаимной ориентации, обеспечивающей преимущественное образование катенана или ротаксана соответственно. Ниже мы рассмотрим несколько примеров, иллюстрирующих современные подходы к решению этой проблемы. [20]
Это же отличие вызывает существование ротаксанов - молекул, в к-рых топологич. [21]
Главную проблему синтеза катенанов или ротаксанов можно сформулировать таким образом: как удержать вместе исходные реагенты типа 104 и 105 или 107а и 108 во взаимной ориентации, обеспечивающей преимущественное образование катенана или ротаксана соответственно. Ниже мы рассмотрим несколько примеров, иллюстрирующих современные подходы к решению этой проблемы. [22]
Хотя для определения абсолютной конфигурации ротаксанов не было предложено специальных приемов, по-видимому, целесообразно использовать тот же метод, что и для катенанов. [23]
Главную проблему синтеза катенанов или ротаксанов можно сформулировать таким образом: как удержать вместе исходные реагенты типа 104 и 105 или 107а и 108 во взаимной ориентации, обеспечивающей преимущественное образование катенана или ротаксана соответственно. Ниже мы рассмотрим несколько примеров, иллюстрирующих современные подходы к решению этой проблемы. [24]
Вы хотите узнать, что такое ротаксан. Если очень интересно - прочтете в книжке. [25]
Шилл и Цолленкопф [25, 26] впервые получили ротаксан направленным синтезом. [26]
Аналогичным образом по этой схеме получаются обычный ротаксан и дважды продетый ротаксан. [27]
В статистическом синтезе с подходящими исходными соединениями ротаксаны образуются наряду с молекулярными составляющими в соотношении, определяющемся статистическими законами. [28]
Аналогичными свойствами обладают и другие редокс-ак-тивные соединения - ротаксаны, псевдоротаксаны, в которых макроцикл может принимать два различных положения. [29]
Хиралъными могут быть также соответствующим образом замещенные катенаны и ротаксаны. Эти соединения состоят из двух или нескольких самостоятельных частей, которые не связаны между собой валентными связями, но тем не менее удерживаются вместе. Катенаны построены из двух или нескольких циклов, соединенных как звенья цепи; в ротаксанах линейная молекула продета сквозь циклическую молекулу и не может из нее выскользнуть благодаря наличию объемных концевых групп. [30]