С-атом

Cтраница 3

С-атома) затрачиваются на связь с атомами водорода. У каждого из атомов углерода имеется еще по одному негибридизованному р-электрону. [31]

С-атомов связан с двумя неодинаковыми заместителями. [32]

С-атомов), ухудшают ионный обмен тяжелых металлов на катионитах. Это объясняется частичным замещением водорода в активных группах катионита на органический ион, что снижает обменную емкость. [33]

С-атомов приходится одна подобная боковая метиловая группа. Высокомолекулярный полиэтилен является а 60 - 70 % кристаллическим. [34]

С-атомов в каждом из трех мостиков указывают в квадратных скобках между префиксом бицикло и названием углеводорода. Цифры располагают в порядке уменьшения и отделяют друг от друга точками. [35]

Модель комплекса мочевины с одной внедрившейся молекулой цетана ( по Шлейку. [36]

С-атомов от изопарафинов и нафтенов. Выпадение кристаллических комплексов ( аддуктов) имеет место при прямом смешении спиртовых ( метанольных) растворов мочевины с исследуемой углеводородной фракцией. Полученный аддукт легко разлагается на исходные составные части нагреванием, а также прибавлением воды или избытка растворителя. [37]

С-атомов в молекуле экстрагента - высшего спирта на единицу уменьшает экстрагирующую способность в среднем в 1 2 раза. [38]

Гомеотипная изомерия положения а - и Р - ГЛЮКОЗЫ. [39]

С-атомов может / однако, привести к мезоформам, лишенным оптической активности, так как симметрия всей молекулы в целом допускает операцию симметрического преобразования второго рода. При сочетании асимметрических атомов углерода разного характера возможны различные случаи, причем оптическая активность всегда может быть вычислена по правилу равнодействующей. [40]

Гомеотипная изомерия положения а - и 8-глюкозы. [41]

С-атомов может, однако, привести к мезоформам, лишенным оптической активности, так как симметрия всей молекулы в целом допускает операцию симметрического преобразования второго рода. При сочетании асимметрических атомов углерода разного характера возможны различные случаи, причем оптическая активность всегда может быть вычислена по правилу равнодействующей. [42]

С-атомов 2 4 и 6 наблюдается недостаток электронов. Поэтому реакции электрофильного замещения в пиридине протекают только в положении 3 ( мета -) и притом относительно трудно. [43]

С-атома антибиотика, происходят от Ci-донорных соединений, например НСО2Н, как это изображено на стр. [44]

С-атома Bzl ( обозначенного), включает в себя периферийные С-атомы в направлении возрастающих чисел до углерода 8 коронена, причем к ней примыкает внутренний и поэтому не реакционноспособный С-атом ( обозначенный); другая цепь начинается с С-атома Bzl и идет центрично-симметрично первой. Такое представление, по мнению Шолля, соответствует реакционной способности дибензкоронена, особенно его чувствительности к воздуху при повышенной температуре. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5