С-атом

Cтраница 4

С-атому, заместители которого обладают большим суммарным сродством к электрону. [46]

С-атомам в метильных группах; эта величина характеризует степень разветвленности насыщенной части углеродного скелета молекулы. [47]

С-атомами остаются неизменными и лишь валентные углы увеличиваются до 120, то в молекуле циклопентана такая адсорбция вызовет деформацию одной ( лишь одной. Эта связь должна быть растянутой, а следовательно, и ослабленной. Разрыв этой связи и одновременное присоединение водорода происходят по дублетной схеме мультиплетной теории катализа ( см. Развитие физической химии в СССР, стр. Но для достижения необходимой деформации связи молекула циклопентана должна предварительно адсорбироваться на активном центре платины, представляющем собой полный секстет. [48]

Расположение СН2 - групп в молекуле полиэтилена.| Строение цепных шие Различия нашли Вальтер и Рединг, на изучавшие полиэтилен. Они установили, что для сильно разветвленного полиэтилена а 7 68 А, Ь 5 00 А, а для неразветвленного полиэтилена а 7 36 А, Ь 4 92 А. При очень. [49]

С-атомом, выступают в обе стороны от плоскости С-атомов. [50]

Электронные характеристики мономеров CHjCRX. [51]

С-атоме, вычисленным методом Хюккеля, в ряду: этилен, пропилен, изобутилен, n - метоксистирол, простые виниловые эфиры. [52]

С-атоме, по которому осуществляется атака; / YC - расстояние между С-атомом и нуклео-филом ( так как расстояние между нуклеофилом и уходящей группой существенно больше, их кулоновским взаимодействием можно пренебречь); CY - орбитальный коэффициент высшей занятой орбитали нуклеофила на атоме, образующем связь; Сс - орбитальный коэффициент разрыхляющей а - орбитали на атоме углерода; Др - изменение резонансного интеграла; Е - Ее - разность энергии несвязывающей орбитали нуклеофила и разрыхляющей орбитали С - Х - связи. [53]

С-атоме, соседнем с карбонильной группой, имеется хотя бы один атом водорода. [54]

С-атоме обозначают несимч - ( несимметрично); так, в нашем примере: а) изопропил-этилен; б) силш-метил-изопропил-этилен; в) нееилх-метил-изопро-пил - этилен. [55]

Эти С-атомы образуют ядра. [56]

Поскольку С-атом со свободной валентностью по правилам IUPAC всегда получает номер 1, цифру 1 можно опускать, - Прим. [57]

Число С-атомов в продукте п и сырье п одинаково. [58]

Число С-атомов в продукте п и сырье п различно. Формулирование стехиометрического уравнения этой стадии не вызывает затруднений, если известны продукты разложения, получающиеся в реальном процессе. Так, если в оксидате есть олефины ( Ол), можно ввести в схему реакцию крекинга: RiH - nRH Ол, теплота которой АЯК. Заметим, что вводимая стадия может быть гипотетической, но в ней должны участвовать реально образующиеся продукты. [59]

Для С-атомов с гетероориентацией 4, естественно, используют другое деление на подвиды. Такие структурные фрагменты рассматриваются как производные угольной и тиоугольной кислоты ( род Р и Q), а вид и подвид применяются для характеристики всего структурного фрагмента. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5