Cтраница 2
Описаны синтез тетрауксусяой кислоты и ее легкое превращение в орееллиноэую кислоту. [16]
Однако синтез других ю-тиенилалкановых кислот затруднен вследствие малой доступности соответствующих дикарбоновых кислот. [17]
Реакция синтеза кислоты идет с большим выделением тепла. Поэтому приливать фтористоводородную кислоту нужно малыми дозами при непрерывном перемешивании винипластовой или эбонитовой мешалкой и применять при этом вентиляционные устройства. [18]
Схема синтезов кислот при помощи малонового эфира такова: сначала в метиленовой группе малонового эфира замещают натрием атомы водорода, обладающие особой подвижностью благодаря соседству двух электроотрицательных карбоксильных групп. Далее атомы натрия заменяют на углеводородные радикалы при действии соответствующих галоидоалкилов. [19]
Для синтеза о-фенилендиоксидиуксусной кислоты к раствору, содержащему 5 г NaOH в 80 мл воды, прибавляют 1 моль пирокатехина и 2 моля моно-хлоруксусной кислоты, размешивают, нагревают до получения пасты, охлаждают на льду, растворяют в нескольких миллилитрах воды и подкисляют соляной кислотой. [20]
Для синтеза диалкилдитиофосфиновых кислот мы решили использовать диалкилмонотиофосфиновые кислоты, легко получаемые из хлоран-гидридов. [21]
Для синтеза N-арилмалеинаминовых кислот исходные вещества растворяют в органических растворителях ( бензол, аце-он, хлорбензол, диоксан, этанол и др. в зависимости от их раст-оримости) и медленно приливают раствор малеинового ангпд-ида при тщательном перемешивании ( 2) к раствору амина. [22]
Проведение анионообменного синтеза кислот целесообразно в сочетании с концентрированием аниона Х - из разбавленных растворов. [23]
Для синтеза кориномиколеновой кислоты XII Ледерер и Пад-лес ( 1954) использовали хлорангидрид природной пальмитинолеиновой кислоты СНз ( СН2) 5СН СН ( СН2) 7СООН, являющейся С - аналогом олеиновой кислоты. [24]
Аналогично синтезу л-метоксифенилнитраминовой кислоты были получены нитрованием соответствующих аминов этилнитратом нижеследующие М - нитроамины. [25]
В синтезе о-ацетилфенилуксусной кислоты из инданона-1 через 3-метил-инден окисление проводят с помощью бихромата и серной кислоты. [26]
В синтезе о-нитрофенилпировиноградной кислоты в качестве метиленовой компоненты выступает о-нитрото-луол, подвижность атомов водорода в метальной группе которого увеличена электроноакцепторным влиянием нитрогруппы. Диэтилоксалат в этом синтезе является карбонильной компонентой, а этилат натрия - катализатором. [27]
В синтезе различных производных алкилфосфинистых кислот, в том числе и их эфиров, обычно исходят из соответствующих алкилдихлор-фосфинов. Несмотря на то, что в последнее время появились сообщения, посвященные разработке методов получения соединений этого класса, алкилдихлорфосфины остаются все еще препаративно труднодоступными. Это побудило нас ранее разработать метод синтеза эфиров алкилфосфинистых кислот [1], где в качестве исходных соединений используются не труднодоступные алкилдихлорфосфины, а диалкилхлорфосфиты, легко получаемые из треххлористого фосфора и спиртов. [28]
Так как синтез диметоксиантраниловых кислот представляет собой сравнительно несложную операцию и производные этих кислот являются легкодоступными, мы решили получить из них ряд красящих веществ, которые будут описаны позже, а также превратить их сначала в димето-ксилированные антранилы, а затем, по Богерту [5], в соответствующие хиназолоновые производные. [29]
Предложите способ синтеза налидиксиновой кислоты Б, антибактериального средства, из 2-амино - 6-метилпиридина. [30]