Cтраница 3
В основе синтеза диметилглутаровой кислоты лежит последовательное алкилирование малонового эфира йодистым метилом, а затем - йодистым метиленом. Получаемый эфир пентантетра-карбоновой кислоты при омылении переходит в 2 4-диметилглу-таровую кислоту. [31]
Предлагаемый метод синтеза ы-амипоэнантовой кислоты весьма прост и состоит всего лишь из двух стадий: гидролиза 1 1 1 7-тетрахлорген-тана и амконолиза 7-хлорэнантовой кислоты. [32]
Напишите стадии синтеза гексановой кислоты из уксусной кислоты с участием кофермента А, используя сокращение КоА - SH и указывая на каждой стадии, какие реагенты следует использовать для того, чтобы получить нужный результат в обычных лабораторных условиях. [33]
Показана возможность синтеза дифепилпропановых кислот на основе п-изопро-пялг епзойной ( п - ИПБК) кислоты, полученной при жидкофазном каталитическом окислении я - Цимола. С помощью метода математического планирования эксперимента Получено уравнение регрессии, определяющее процесс окисления. Найдены условия, позволяющие получить n - ИПБК с выходом около 90 мол. Бронированном я - ИПБК с последующим алкилированием бромпроизводиых толуолом или ксилолом и окислением полученных продуктов кислородом воздуха получены дпфенилпропановые кислоты с суммарным выходом по всем стадиям около 73 - 75 мол. [34]
Составьте схему синтеза а-аминомасляной кислоты из малонового эфира, применяя реакцию бромирования к продукту омыления алкилмалонового эфира. [35]
Составьте схему синтеза а-аминоизовалериановой кислоты из малонового эфира, применяя реакцию бромирования к а л к и л-малоновому эфиру. [36]
При попытке синтеза метилредукциновой кислоты ( Па) и ( 1Гб) оказалось, что одна из этих форм переходит в другую, но какая из них более устойчива - ( Па) или ( Пб) - осталось невыясненным. [37]
Бартом для синтеза арилмышьяковых кислот [16]; такой вариант проведения реакции, называемый обычно методом Барта - Шмидта отличается тем, что взаимодействие диазосоединения с щелочным антимонитом ведут в присутствии полиоксисоединений ( этиленгликоль, глицерин, маннит и др.) и меди или медных солей в качестве катализаторов. По имею-щимся указаниям [71], в присутствии полиоксисоединений ускоряется превращение диазосоединений, уменьшается образование побочных продуктов, а также достигается более полное осаждение арилстибиновых кислот. [38]
Напишите стадии синтеза гексановой кислоты из уксусной кислоты с участием кофермента А, используя сокращение КоА - SH и указывая на каждой стадии, какие реагенты следует использовать для того, чтобы получить нужный результат в обычных лабораторных условиях. [39]
Другим методом синтеза замещенных N-антраниловых кислот служит перегруппировка Чэпмена, которая осуществляется путем нагревания и последующего гидролиза имидоэфиров. Например, если имидоэфир I, полученный при взаимодействии М - ( 4-мет-оксифенил) - имидохлорида бензойной кислоты ( II) с натриевой солью метилового эфира 2-хлор - 6-оксибензойной кислоты ( III), нагревать в течение 70 мин. [40]
Показана возможность синтеза днфенилпропаповых кислот па основе л-и. [41]
Нужный для синтеза диметоксиантраниловых кислот гемипинимид был нами приготовлен по методу, предложенному Са, Ма [2] и распростра-денному одним из авторов настоящей статьи [3] на некоторые другие ароматические дикарбоновые кислоты. Из гемипинимида при помощи реакции Гофмана с хорошим суммарным выходом были приготовлены: 2-ами-но - 3 4-диметоксибензойная ( I) и 6-амино - 2 3-деметоксибензойная ( II) кислоты. [42]
Применяется при синтезе лнпоевой кислоты. [43]
Почему прп синтезе а-метилкоричной кислоты из пропионового ангидрида и ацетата натрия образуется небольшое количество коричной кислоты. [44]
Почему при синтезе а-метилкоричной кислоты из пропионового ангидрида и ацетата натрия образуется небольшое количество коричной кислоты. [45]