Cтраница 2
Углеродный скелет бицикло - ( 2 2 2) - октанав отличие от скелета бицикло - ( 2 2 1) - гептана представляет собой систему, не испытывающую напряжения. Поэтому в данном димере двойная связь бицикло - ( 2 2 2) - октановой системы по своей активности мало отличается от двойной связи, расположенной в боковом цикле. [16]
Углеродный скелет 28 Удельное вращение 146, 147 Уксус свинцовый 111 Уксусная кислота 103, 110 ел. [17]
Углеродный скелет уже сушествует в исходной молекуле. [18]
Углеродный скелет строится из двух пли большого числа молекул с соответственно менмшпт содержанием атомов глорода. [19]
Углеродный скелет некоторых ацетиленовых антибиотиков отличается от скелета природных жирных кислот тем, что он построен из нечетного числа С-атомов. Возможно, что образование молекул с подобным скелетом объясняется вторичными процессами С-метилирования или декарбоксилирования. Не исключено также, что в построении скелета полиацетиленов участвуют, кроме уксусной кислоты, и другие кислоты, например, янтарная, щавелевоуксусная или фумаровая, образующие при конденсации с уксусной кислотой легко декарбоксилирующиеся р-кетокислоты. [20]
Углеродный скелет получается ц резуглла ю частимaoi - o р; с пада соединении. [21]
Углеродный скелет во всех рассматриваемых случаях сохраняется. [22]
Углеродный скелет образуется в результате перестройки углеродного скелета исходного соединения. Например: пинаколин из пинакона. [23]
Углеродный скелет - это каркас органической молекулы; он представляет собой последовательность химически связанных между собой атомов углерода. Во многих органических реакциях углеродный скелет остается неизменным. Углеродные скелеты бывают циклические, в которых углеродная цепь замкнута в цикл, и алифатические, в которых углеродная цепь не замкнута. [24]
Углеродный скелет представляет собой последовательность химически связанных между собой атомов углерода. Функциональные группы образуют все атомы, кроме водорода, или группы атомов, связанные с атомом углерода. [25]
Углеродные скелеты разделяют на ациклические ( не содержащие циклов), циклические и гетероциклические. [26]
Углеродный скелет линейного нафтопирана лежит в основе строения антибиотиков напирандомициновой группы. Как видно из формулы 3.476, это дериваты дважды пренилированных нафтохинонов. [27]
Углеродный скелет 3.503 лежит в основе строения молекул небольшой группы антибиотиков, продуцируемых некоторыми штаммами бактерий-стрептомицетов. Эти метаболиты называются нафтоциклинонами и, как видно из формулы 3.517, их молекулы возникли путем димеризации уже известных из разд. [28]
Углеродный скелет во всех рассматриваемых случаях сохраняется. [29]
Углеродный скелет терпенов строится из изопреновых звеньев с правильным или неправильным соединением их между собой. [30]