Cтраница 3
Углеродный скелет камфоры является классическим примером мостиковых структур. При гидрировании камфоры получают оптические изомеры борнеола и изоборнеола с эндо - и экэс-расположенными гидроксильными группами, соответственно. В камфорном дереве содержится () - камфора, из пихтового масла получают ( -) - камфору, а из скипидара - смесь () - и ( -) - изомеров. Борнеол и его сложные эфиры широко распространены в природе, в отличие от изоборнеолов, которые получают химическим способом. [31]
Углеродный скелет терпенов состоит из изо-преновых звеньев. [32]
Углеродный скелет изомеров одинаков. [33]
Антраценовый углеродный скелет встречается во многих природных соединениях, в частности в растительных красителях, например, в ализарине. [34]
Углеродный скелет пол чается в результате перегруппировки исходного. [35]
Углеродный скелет изобензофурана состоит из конденсированных в орто-положении ядер бензола и фурана, причем кольцо бензола присоединено в положение 3 и 4 ядра фурана. Написать структурную формулу изобензофурана с сохранением типичной системы сопряженных связей в бензольном ядре невозможно. [36]
Углеродный скелет алка-нов представляет собой линейные или разветвленные цепи углеродных атомов, соединенных простыми связями. Алканы с линейной цепью называются нормальными ( н-алканы), с разветвленной - изоалканами. [37]
Кадалиновый углеродный скелет подвержен особенно большому числу модификаций. Большинство из них связано с перегруппировками. Миграция углеродного атома С2 к положению С4 приводит к сужению шестичленного цикла и образованию скелета оплопанана. Такой процесс протекает в растении Oplopanax japonicus, из которого выделен кетон оплопанон 2.329. В картофеле присутствует его изомер туберон. [38]
Углеродный скелет продукта реакции уже имеется в исходном соединении, и необходимы только раскрытие кольца циклогексенона при гидратации и ретроальдольная реакция. Отщепление альдегидной группы, возможно, обусловлено способностью мето-ксилированного бензольного цикла стабилизировать частичный отрицательный заряд в - положении, который и появляется при разложении соединения А. [39]
Углеродный скелет продукта реакции уже имеется в исходном соединении, и необходимы только раскрытие кольца циклогексенона при гидратации и ретроальдольная реакция. Отщепление альдегидной группы, возможно, обусловлено способностью мето-ксилированного бензольного цикла стабилизировать частичный отрицательный заряд в а-полозкении, который и появляется при разложении соединения А. [40]
Углеродный скелет гомолога циклогексана, 1-метил - 4-изопро-пилциклогексана, лежит в основе многих терпенов - важных природных соединений, которые будут рассмотрены отдельно. [41]
Углеродный скелет целевого продукта не отличается от скелета исходного вещества. [42]
Углеродный скелет нужного вещества строится из двух или большего числа молекул за счет образования С-С - связей. [43]
Углеродные скелеты алифатических углеводородов, гетероатомных веществ и фрагментов молекул смол и асфальтенов всегда представлены значительно преобладающими количествами неразветвленных и изопреноидных структур. Так же построены углеродные скелеты насыщенных моноциклических ГАС ( тиацик-ланов), не содержащих карбоциклов. [44]
Углеродный скелет зеркально построенных соединений с незамкнутой цепью, содержащих асимметрический атом углерода, располагают вертикально, при одинаковой для обоих изомеров конфигурации углеродной цепи, но не зигзагообразно, а в виде полукольца, направленного открытой частью к наблюдателю. Собранные таким образом модели мысленно распрямляют и проектируют на плоскость чертежа. При этом и на проекциях наглядно отображается зеркальное строение изомеров. [45]