Гексагональный слой

Cтраница 1

Гексагональные слои могут содержать только плутоний и перекисный кислород в молярном отношении 1: 3, причем слои удерживаются анионами. [1]

Катионы Си2 образуют деформированные гексагональные слои и находятся в двух разных координациях: в одном случае они окружены четырьмя ОН-группами, расположенными по углам слегка деформированного квадрата, и двумя ионами галогена на несколько большем расстоянии, а во втором случае они имеют также октаэдрическое окружение, но только одна вершина октаэдра занята ионом галогена. Таким образом, неустойчивая в твердом состоянии система Си2 1 - Р в структуре Cu2 ( OH) 3 I стабилизирована наличием ОН-групп. При этом расстояние Си - I увеличивается. [2]

Кроме того, в гексагональных слоях не все тетраэдры [ SiO4 ] направлены вершинами к слоям [ А1 ( О ОН) в ], они переменно направлены кнаружи. Вследствие этого в октаэдрических слоях образуются полости, которые могут быть заняты ионами гидроксила. Такое представление о структуре монтмориллонита обусловлено необходимостью дать более совершенное объяснение внутрикристаллического набухания и обмена основаниями, которого не дает построение, предложенное Гофманом. Не следует, однако, забывать, что нет ни одной из известных силикатных структур, содержащих воду, в которой гидроксильные группы были бы ориентированы кнаружи, как это следует из постройки, предложенной Эдельманом и Фаведжи. С другой стороны, исследования Бергера44 несомненно говорят в пользу такого построения: ему удалось заменить гидроксильные группы в монтмориллоните метилатными группами, использовав тот же метод, который часто применяется в органической химии, а именно, при помощи реакции раствора диазометана в эфире с гидроксилсодержащими соединениями. [3]

В графите атомы углерода образуют гексагональные слои, причем каждый атом связан с соседними гибридизированной sp2 - связью. Между параллельными гексагональными слоями действуют дисперсионные силы. [4]

Структура АШ. [5]

В структуре АШ2 атомы бора образуют гексагональные слои. В, расположено по одному атому А1, так что координационный полиэдр атома А1 представляет собой гексагональную призму, подобно координационному полиэдру атома переходного металла в сандвичевых соединениях типа дибензолхрома. [6]

Кристаллическая структура этого цеолита построена из соединенных между собою р-ячеек, образующих гексагональные слои, которые упакованы в различной последовательности. Межплоскостные расстояния между такими слоями равны 14 3 А-Порошковые рентгенограммы показывают, что возможно образование нескольких типов гексагональных структур и размер ячейки в направлении оси с, по-видимому, может достигать 129 А-Одной из гексагональных форм может быть гипотетическая структура, рассмотренная в гл. [7]

На основании сведений о структуре углеродных адсорбентов можно прийти к выводу о том, что их поверхность образована сочетанием плоскостей микрокристаллитов, параллельных гексагональным слоям ароматических углеродных колец, и плоскостей, образованных гранями этих слоев, связанных вандерва-альсовскими силами. Именно на этих участках, сформированных из краевых углеродных атомов ароматических колец, возможно существование различных функциональных групп. Но, вероятно, далеко на все функциональные группы и, в частности, группы кислотного или основного характера могут сколько-нибудь существенно влиять на энергию адсорбции неэлектролитов или слабых электролитов в условиях подавления ионизации их молекул. Кроме того, наличие функциональных групп, способных повлиять на распределение электронной плотности в адсорбированных молекулах вследствие образования более или менее устойчивых молекулярных комплексов, может быть причиной изменения энергии адсорбции, а следовательно, и равновесного распределения при адсорбции веществ, совершенно не проявляющих кислотно-основных свойств. [8]

Химический состав, структурные параметры. [9]

Возрастание модуля упругости по мере уменьшения угла текстуры означает, что структура углеродного волокна приближается к структуре графита, обладающего металлической проводимостью в направлении гексагонального слоя. [10]

Структура ртути ( А 10) близка к структурам цинка и к адмия; она получается из кубической плотнейшей упа-койки сжатием куба вдоль одной из осей третьего порядка; гексагональные слои атома находятся ближе друг к другу, / - чем в плотной упаковке. [11]

При взаимодействии в продольном направлении С4 - остатки выстраиваются параллельно оси макромолекулы, соединяются вместе с образованием полимерных цепей вдоль направления оси b и, реагируя с такими же соседними макромолекулами, образуют углеродные гексагональные слои. [12]

Схема, иллюстрирующая возникновение гексагонального никеля на поверхности ( 112 кубического никеля. [13]

Можно предположить, что возникновение такого поверхностного слоя является промежуточной стадией процесса электрокристаллизации и что при дальнейшем электроосаждении водород вытесняется из внутренних слоев осадка, а соответствующие внутренние поверхности ( в данном случае грань 112) становятся чистыми и поэтому атомы никеля переходят от временного гексагонального слоя к уже выросшим кубическим кристаллам лежащего ниже кубического никеля. [14]

Полагают, что для фаз другого типа также справедлива аналогичная структурная схема. В CaZri2 имеются гексагональные слои из атомов цинка, а атомы кальция занимают положения между слоями. В этой структуре каждый атом цинка должен быть связан с тремя другими атомами цинка, так что если происходит перенос электронов и образуются ионы Са2 и Zrr, то каждый ион цинка имеет достаточно электронов, чтобы образовать три тригонально расположенные связывающие орбитали. В обоих рассмотренных случаях не обязательно постулировать полный перенос электронов; предполагается, что еще существует некоторая металлическая связь. [15]

Страницы: 1 2 3