Cтраница 2
По орсончании нагревания эфирного раствора магнийорганиче-ского соединения водяную баню убирают и, следя за тем, чтобы эфир спокойно кипел, вводят по каплям раствор карбонильного соединения ( 0 3 моль) в равном количестве абсолютного эфира. Если до окончания введения всего раствора реакционная масса загустеет, в колбу вводят через холодильник дополнительные количества абсолютного эфира. По окончании введения карбонильного соединения реакционную смесь снова нагревают при перемешивании в течение 1 ч, после чего оставляют до следующего дня. [16]
Особое место занимает реакция образования магнийорганиче-ских соединений ( стр. [17]
По окончании нагревания эфирного раствора магнийорганиче-ского соединения водяную баню убирают и, следя за тем, чтобы эфир спокойно кипел, вводят по каплям раствор карбонильного соединения ( 0 3 моль) в равном количестве абсолютного эфира. Если до окончания введения всего раствора реакционная масса загустеет, в колбу вводят через холодильник дополнительные количества абсолютного эфира. По окончании введения карбонильного соединения реакционную смесь снова нагревают при перемешивании в течение 1 ч, после чего оставляют до следующего дня. [18]
Так, они реагируют с магнийорганиче-скими соединениями, вследствие чего применяются в синтезах. [19]
Диметилгексен-3 - он-2 со всеми исследованными магнийорганиче-скими соединениями дает только третичные спирты. [20]
Ввиду важности изучения состава и строения магнийорганиче-ских соединений, широко применяемых для органических синтезов, особенно много исследований было посвящено молекулярным соединениям простых эфиров с галогенидами магния. Интересно отметить, что в бензольном или сероуглеродном растворе ни бром, ни иод в сухом состоянии не действуют на металлический магний. С ( без заметного разложения); водой двуэфират разлагается со значительным выделением тепла. [21]
Кислородный мостик в эпихлоргидрине реагирует с магнийорганиче-скими соединениями легче, чем галоидный атом. Клинг получил с прекрасным выходом хлориодгидрин глицерина CH2C1CH ( OH) CH2J при действии реактива Гриньяра на эпихлоргидрин и при немедленном разложении водой полученного продукта. [22]
Первичные амины вступают в реакцию с магнийорганиче-скими соединениями лишь одним атомом водорода аминогруппы. [23]
Кислородный мостик в эпихлоргидрине реагирует с магнийорганиче-скими соединениями легче, чем галоидный атом. Клинг получил с прекрасным выходом хлориодгидрин глицерина СН2С1СН ( ОН) СН2Л при действии реактива Гриньяра на эпихлоргидрин и при немедленном разложении водой полученного продукта. [24]
В немногих работах изучалась реакция дибромида с магнийорганиче-скими соединениями, причем определенные результаты получены только с бромистым фенилмагнием. С этим реактивом Гриньяра реакция протекала обычным образом и приводила к образованию 2 3-дифенил - 1 4-диоксана. [25]
Из формамидов типа HCONR2 при взаимодействии с магнийорганиче-скими соединениями получаются альдегиды. [26]
Оловоорганические окиси и гидроокиси в реакциях с магнийорганиче-скими соединениями, в том числе и реактивом Иоцича [202-204], описаны в ряде примеров. [27]
По имени впервые исследовавшего их французского ученого Гриньяра магнийорганиче-ские соединения часто называют соединениями Гриньяра, а синтезы при их помощи - реакциями Гриньяра. [28]
По имени впервые исследовавшего их французского ученого Гриньяра магнийорганиче-ские соединения, часто называют соединениями Гриньяра, а синтезы при их помощи - 5 реакциями Гриньяра. [29]
Несмеянов, Борисов и Новикова [33] получили через магнийорганиче-ские соединения представителя триалкенильных производных сурьмы - триаллилстибин. [30]