Определяемое соединение

Cтраница 2

Метод основан на экстракции определяемых соединений хлороформом с последующим хроматографированием в слое окиси алю-диния. [16]

Таким образом, хроматографически определяемыми соединениями после гидролиза триэтилалюминия будут следующие продукты: этан, образующийся из всех соединений, водород из диэтилалюминийгидрида, бутан из диэтилбутилалюминия и спирт из диэтилэтоксиалюминия, а также оставшийся неизмененным н-гептан. [17]

Четкое выделение на пирограмме пиков определяемых соединений в таких случаях осуществить не всегда возможно в связи с тем, что содержание примесей и добавок в образце невелико ( 1 % и менее), а высота соответствующего пика летучих компонентов или продуктов их пиролиза сравнима с высотой пика осколочных молекул в продуктах пиролиза нелетучей части образца. Образец изопрено-вого каучука СКИ-ЗС, содержащий 1 % ионола в качестве стабилизатора, подвергали пиролизу при подаче напряжения на филамент 3 5 В в течение 5 с. Как следует из рис. 30А, при регистрации пирограммы на шкале, подходящей для идентификации полимера, пик ионола 5 не может быть обнаружен с достаточной степенью достоверности. Для более надежной идентификации добавок, присутствующих обычно в небольших количествах в полимерах, необходима регистрация соответствующих им пиков на более чувствительной шкале, положение пика при этом определяют на основе данных удерживания. Это обстоятельство ограничивает также предел обнаружения идентифицируемых соединений. [18]

Скорость реакции между реагентом и определяемым соединением может быть весьма различной. Когда реакция протекает быстро и вещества успевают полностью прореагировать еще до того, как высохнет хроматограмма, получают, как правило, высокое содержание производного и низкий уровень окраски фона. [19]

Почти всегда в анализе необходимо перевести определяемое соединение в новую химическую форму. Требования к фотометрическим реагентам достаточно очевидны из рассмотренного выше - это получить продукт реакции с возможно большей величиной молярного коэффициента поглощения. [20]

В табл. 5.7 представлены аналитические линии определяемых соединений, интервалы определяемых концентраций и рассчитанные по 35-критерию пределы обнаружения исследуемых веществ в водах. [21]

Ърытшыъсхе радио - ласти длин & олн 5 д. 300 мм ц. [22]

Для проведения анализа необходимо знать спектр определяемого соединения; в этом, однако, заключается специфическая трудность анализа в инфракрасной области, так как для молекулярных соединений, число которых необозримо, составление исчерпывающих спектральных таблиц практически неосуществимо. В целях развития молекулярного спектрального анализа в настоящее время ведется регулярная работа по накоплению и систематизации данных по инфракрасным спектрам поглощения для различных химических соединений. [23]

Все необходимые промежуточные операции по концентрированию определяемых соединений и отделению их от мешающих компонентов должны быть как можно более простыми и унифицированными. [24]

Рассмотрим раствор, содержащий W г определяемого соединения. [25]

Данный метод пригоден, когда число определяемых соединений ограт ничено. При исследовании гетерогенных смесей, чтобы получить хорошие результаты, калибровочные кривые следует строить для отдельных компонентов. [26]

Индикаторный изотоп может находиться как в определяемом соединении, так и в ацетильной части продукта реакции. [27]

Основной принцип хромато-масс-спсктрометрии состоит в хромато-графическом разделении определяемых соединений, их ионизации и детектировании ионов по величине отношения массы к заряду, которое осуществляется в масс-спектрометре. Соединение хроматографа с масс-спектрометром - это не просто объединение двух разных приборов для решения одной задачи, а появление нового метода со своими особенностями и возможностями. Его можно использовать даже в тех случаях, когда вещества не удается разделить хроматографически. При этом разделение смеси веществ осуществляется методом газовой хроматографии, а масс-спектрометр выполняет роль высокоэффективного детектора. Очевидно, что хромато-масс-спектрометрия в варианте ГХ-МС применима для определения только тех веществ, которые имею. [28]

Представляет собой константу, выражающую отношение массы определяемого соединения в 1 см3 колонки к его концентрации в газовой фазе. [29]

Основной принцип хромато-масс-спектрометрии состоит в хромато-графическом разделении определяемых соединений, их ионизации и детектировании ионов по величине отношения массы к заряду, которое осуществляется в масс-спектрометре. Соединение хроматографа с масс-спектрометром - это не просто объединение двух разных приборов для решения одной задачи, а появление нового метода со своими особенностями и возможностями. Его можно использовать даже в тех случаях, когда вещества не удается разделить хроматографически. При этом разделение смеси веществ осуществляется методом газовой хроматографии, а масс-спектрометр выполняет роль высокоэффективного детектора. Очевидно, что хромато-масс-спектрометрия в варианте ГХ-МС применима для определения только тех веществ, которые имеют достаточно высокую летучесть и термически стабильны. [30]

Страницы: 1 2 3 4