Cтраница 3
Основным ограничением инфракрасной спектрометрии является необходимость отделения определяемого соединения от всяких загрязнений, а в качестве таковых выступают пары воды и другие обычные для биологического образца ингредиенты. Кроме того, этот метод обладает сравнительно невысокой чувствительностью и требует относительно сложной дорогостоящей аппаратуры. Использование метода для целей аналитической токсикологии связано с разработкой специальных приемов, позволяющих повысить чувствительность и произвести эффективное выделение вещества из образца. По нашему мнению, метод наиболее перспективен для определения веществ, содержащихся в выдыхаемом воздухе. [31]
Хроматограммы равновесной паровой фазы свежего ( А и бывшего в работе ( Б машинного масла. [32] |
При использовании этого метода важно знать масс-спектр определяемого соединения. Метод пригоден для серийного определения примесей известных соединений в смеси различных веществ. [33]
Рекомендации для единообразного обозначения окраски пятен на хро. [34] |
При идентификации вещества посредством сравнения величин RF определяемого соединения с RF стандартного вещества достижение воспроизводимости разделения, а тем самым и воспроизводимости значений RF приобретает большое значение. [35]
Излучение с одной длиной волны взаимодействует с определяемым соединением, а сменяющее его излучение с другой длиной волны - нет. [36]
Цветные реакции, связанные с наличием в определяемых соединениях характерных атомных группировок. [37]
Кривые амперометрического титрования. [38] |
Кривая б соответствует амперометрическому титрованию, когда и определяемое соединение, и реагент способны давать полярографическую волну. Кривая в относится к полярографически инактивному веществу, титруемому раствором реагента, дающего диффузионный ток. Наибольший интерес представляет кривая в, показывающая, что амперометрическим титрованием можно определять вещества, не поддающиеся анализу обычным полярографическим методом. [39]
Селективный детектор дает информацию не только о количестве определяемых соединений, но и о их природе, что особенно важно при анализе сложных смесей неизвестного состава. [40]
Эталон № 2, содержащий 667 мкг элементов определяемых соединений в 200 мг буферной смеси, готовят механическим перемешиванием в плексигласовой ступке 1 5 г эталона № 1 с 3 0 г буферной смеси в течение 1 5 - 2 ч с добавлением 2 - 3 мл этилового спирта. [41]
Постоянная проникания К зависит от материала мембраны и определяемого соединения. [42]
Газохроматографический метод основан на различии в адсорбционной способности определяемых соединений, что приводит к их разделению в хроматографической колонке, и поочередном ионизационном детектировании с автоматической регистрацией. Продолжительность анализа от 5 мин. Предел обнаружения этим методом достигает 10 - 5 нг в определяемой пробе в зависимости от используемого типа детектора. [43]
Такого рода зависимости нелинейны в широком интервале концентраций определяемого соединения [3, 18, 22, 92-94] и лишь с некоторым приближением могут быть приняты за линейные в небольшом интервале концентраций. При определении состава высокомолекулярных соединений во всех случаях наиболее целесообразно пользоваться линейными зависимостями, построенными в соответствии с уравнением ( 7), поскольку, как видно из градуировочного графика на рис. 21Д при использовании нелинейной зависимости чувствительность и точность измерения неодинаковы при разных концентрациях определяемого соединения. [44]
Некоторые про-боотборные устройства позволяют осуществить грубое предварительное отделение определяемых соединений от основных компонентов анализируемой смеси. Так, например, в устройствах для предварительного концентрирования осуществляется предпочтительный отбор анализируемых компонентов из воздуха. Наиболее эффективным элементом системы, обеспечивающим селективное детектирование анализируемых веществ в результате их отделения от основных компонентов смеси, является газохроматографи-ческая колонка. Разделительная способность ее может изменяться в широких пределах в зависимости от применяемой насадки, а также от длины колонки. Наиболее важным фактором при применении газовой хроматографии для определения вредных примесей в воздухе является колонка. Необходимо напомнить, что колонка в хроматографической системе служит исключительно для разделения анализируемых компонентов, а не для их концентрирования. [45]